4,8-dimethoxy-3H-benzindol-3-one | 112010-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,8-dimethoxy-3H-benzindol-3-one
• 英文别名: 4,8-Dimethoxybenzo[f]indol-3-one
• CAS: 112010-70-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: ABBSSPMCOSQEQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(γ-chloro-β-hydroxypropyl)-1,4,5-trimethoxy-3-aminonaphthalene 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium periodate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 4,8-dimethoxy-3H-benzindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  4,8-二甲氧基-3 H-苯并[ f ]吲哚-3-酮的合成。1,4,5-三甲氧基-3-氨基-γ-氯烷基萘中间体对环化的异常行为

  摘要：

  制备了一种新的线性苯并[ f ]吲哚衍生物15，其在稠合的萘部分中带有两个甲氧基，作为潜在的化学治疗剂。强调了两个三甲氧基萘中间体在计划合成路线的平行阶段的异常行为，并提出并讨论了这些环化反应的相应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240241

文献信息

• Synthesis of 4,8-dimethoxy-3<i>H</i>-benz[<i>f</i>]indol-3-one. Anomalous behaviour to cyclization of 1,4,5-trimethoxy-3-amino-γ-chloroalkylnaphthalene intermediates
  作者：Giorgio Malesani、Maria Grazia Ferlin

  DOI：10.1002/jhet.5570240241

  日期：1987.3

  A new linear benz[f]indole derivative 15 bearing two methoxyls in the fused naphthalene moiety was prepared as a potential chemotherapeutic agent. The anomalous behaviour of two trimethoxynaphthalene intermediates in parallel stages of the planned synthesis route is emphasized, and the corresponding mechanisms for these cyclizing reactions are proposed and discussed.

  制备了一种新的线性苯并[ f ]吲哚衍生物15，其在稠合的萘部分中带有两个甲氧基，作为潜在的化学治疗剂。强调了两个三甲氧基萘中间体在计划合成路线的平行阶段的异常行为，并提出并讨论了这些环化反应的相应机理。