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3-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazin-6-ol | 1616298-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazin-6-ol
英文别名
3-Thiophen-2-yl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazin-6-ol;3-thiophen-2-yl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazin-6-ol
3-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazin-6-ol化学式
CAS
1616298-41-9
化学式
C7H7NO2S2
mdl
——
分子量
201.27
InChiKey
HSICNCPGGWOGNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二硫-2,5-二醇 、 (2E)-N-hydroxythiophene-2-carboximidoyl chloride 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 以70%的产率得到3-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    有效合成5,6-二氢-1,4,2-氧杂噻嗪的新型多米诺反应
    摘要:
    从(E)-N-羟基芳基酰氯与1,4-二硫杂环丁-2,5-的反应轻松合成新型3-芳基-5,6-二氢-1,4,2-恶噻嗪-6-醇描述了在三乙胺存在下的二醇。据推测,这种转化是通过原位产生2-巯基乙醛和一氧化氮及其伴随的[3 + 3]环化反应进行的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.062
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