Ethyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobibenzoxepin-2-carboxylate | 96335-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: Ethyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobibenzoxepin-2-carboxylate
• 英文别名: 6,11-dihydro-11-hydroxydibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 11-hydroxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate；Ethyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylate
• CAS: 96335-24-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: IITWQFJDRIYFCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobibenzoxepin-2-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 11-chloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。I. 11-（2-氨基乙基）硫基-6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁酮衍生物的合成和活性。

  摘要：

  合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物，并评估了其抗过敏活性。开发了从醇制备硫化物的简便方法。描述了构效关系。化合物7、11- [2-（二甲基氨基）乙基]硫基-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-2-羧酸盐酸盐在大鼠被动皮肤过敏反应试验中最有效（ED50 = 0.92 mg /公斤）。它对豚鼠的过敏性支气管狭窄有很强的抑制作用（ED50 = 0.029 mg / kg po），对H1受体的拮抗作用（Ki = 14 nM）几乎没有中枢神经系统的副作用。另外，对前列腺素D2诱导的豚鼠气管分离收缩的拮抗作用（pA2 = 5.73）是新的抗过敏药的一种有吸引力的作用机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2724
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 11-oxo-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ethyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobibenzoxepin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。I. 11-（2-氨基乙基）硫基-6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁酮衍生物的合成和活性。

  摘要：

  合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物，并评估了其抗过敏活性。开发了从醇制备硫化物的简便方法。描述了构效关系。化合物7、11- [2-（二甲基氨基）乙基]硫基-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-2-羧酸盐酸盐在大鼠被动皮肤过敏反应试验中最有效（ED50 = 0.92 mg /公斤）。它对豚鼠的过敏性支气管狭窄有很强的抑制作用（ED50 = 0.029 mg / kg po），对H1受体的拮抗作用（Ki = 14 nM）几乎没有中枢神经系统的副作用。另外，对前列腺素D2诱导的豚鼠气管分离收缩的拮抗作用（pA2 = 5.73）是新的抗过敏药的一种有吸引力的作用机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2724

文献信息

• Tricyclic compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04999363A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  Novel tricyclic compound represented by formula ##STR1## possess a TXA.sub.2 biosynthesis inhibiting activity and/or a TXA.sub.2 receptor antagonizing activity, and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemic diseases, cerebro-vascular diseases, etc.

  由公式##STR1##表示的新型三环化合物具有TXA.sub.2生物合成抑制活性和/或TXA.sub.2受体拮抗活性，并预计对缺血性疾病、脑血管疾病等具有预防和治疗作用。
• Dibenz[b,e]oxepin compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04596804A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  A dibenz[b,e]oxepin compound having an antiallergic activity is represented by the following general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a cyano group, a 5-tetrazolyl group, a carbamoyl group or --CO.sub.2 R.sub.3 wherein R.sub.3 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a 1-(ethoxycarbonyloxy)ethyl group, and R.sub.2 represents a 4-alkylpiperazino group wherein the alkyl group has 1 to 5 carbon atoms, a 3-quinuclidinylamino group or --X--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.4 R.sub.5 wherein X represents --NH--, --S -- or --O--, R.sub.4 and R.sub.5 are same or different and each represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and n represents 2 or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts or metal salts thereof.

  一种具有抗过敏活性的二苯并[b,e]噁啶化合物，由以下通式表示：##STR1## 其中R.sub.1代表氰基，5-四唑基，氨基甲酰基或--CO.sub.2R.sub.3，其中R.sub.3代表氢原子，具有1到5个碳原子的烷基或1-(乙氧羰基氧基)乙基基团，而R.sub.2代表4-烷基哌嗪基团，其中烷基具有1到5个碳原子，3-喹诺啉基氨基团或--X--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.4R.sub.5，其中X代表--NH--，--S--或--O--，R.sub.4和R.sub.5相同或不同，每个代表具有1到5个碳原子的烷基，n代表2或3；以及其药学上可接受的酸加盐或金属盐。
• TAKIDZAVA, XIROSI;IKUTI, JOSIMASA;OMORI, TAKEHMORI;SUTO, KATSUITI
  作者：TAKIDZAVA, XIROSI、IKUTI, JOSIMASA、OMORI, TAKEHMORI、SUTO, KATSUITI

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：TAKIZAWA HIROSHI、 OIJI YOSHIMASA、 OHMORI KENJI、 SHUTO KATSUICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4882351A
  申请人：——

  公开号：US4882351A

  公开（公告）日：1989-11-21