2,2-difluoro-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1002726-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,2-difluoro-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2,2-difluoro-6-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；2,2-difluoro-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1002726-49-9
• 化学式: C₈H₄F₂N₂O₄
• 分子量: 230.128
• InChiKey: KRVUGHLPYRSCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 钯 氮气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6-amino-2,2-difluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one (3.4 g, 66%)的产率得到6-amino-2,2-difluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-d]pyrimidine compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药学上可接受的盐，生物活性代谢物，前药，外消旋体，对映体，非对映体，溶剂化物和水合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增生性疾病和病症，例如癌症。

  公开号：

  US08551981B2
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2,2-difluoro-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到2,2-difluoro-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子间/分子间自由基亲核取代反应构建S-CF 2 / O-CF 2键

  摘要：

  开发了一种通过2-溴-2,2-二氟-N-苯基乙酰胺与硫酚或酚的分子间自由基亲核取代（S RN 1）反应构建S-CF 2或O-CF 2键的简便有效方法，它也已成功地用于分子内S RN 1反应中，以生成新的O-CF 2键，用于合成生物学上重要的2,2-二氟-2H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮。该协议可以有效访问gem在温和的反应条件下，通过分子间/分子间自由基亲核取代反应，具有良好的优良产率的含-二氟亚甲基的硫醚或醚和恶嗪杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131477

文献信息

• [EN] FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012048222A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式(I)的新化合物、药用可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物，其中变量如本文所述定义。式(I)的化合物作为激酶抑制剂是有用的，因此可用于治疗某些状况和疾病，特别是炎症状况和疾病以及增殖性障碍和状况，例如癌症。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Zhao Haoran

  公开号：US20100184755A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及一种化合物，其可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活性介导或维持的各种疾病和障碍。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• METHOD AND DEVICE FOR ADMINISTERING XINAFOATE SALT OF N4-(2,2-DIFLUORO-4H-BENZO[1,4]OXAZIN-3-ONE)-6-YL]-5-FLUORO-N2-[3-(METHYLAMINOCARBONYLMETHYLENEOXY)PHENYL]2,4-PYRIMIDINEDIAMINE
  申请人：Rigel Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US20180064646A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed embodiments concern a device for administering a xinafoate salt of N4-[(2,2-difluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one)-6-yl]-5-fluoro-N2-[3-(methylaminocarbonylmethyleneoxy)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine, or compositions thereof, and a method for making and using the device. Particular disclosed embodiments concern formulating the xinafoate salt for administration via the device.

  公开实施例涉及用于给予N4-[(2,2-二氟-4H-苯并[1,4]噁唑-3-酮)-6-基]-5-氟-N2-[3-(甲氨基甲酰氧)苯基]-2,4-嘧啶二胺的盐（xinafoate salt），或其组合物的装置，以及制作和使用该装置的方法。特别公开实施例涉及用于通过该装置给予xinafoate盐的配方。
• FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20120122846A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，包括药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶剂化物和水合物，其中变量的定义如本文所述。化合物(I)可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。
• Furo[3,2-d]pyrimidine compounds
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US08551981B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药学上可接受的盐，生物活性代谢物，前药，外消旋体，对映体，非对映体，溶剂化物和水合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增生性疾病和病症，例如癌症。