S-(2,4-dimethylphenyl)-S-methyl-sulphoximine | 1085526-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2,4-dimethylphenyl)-S-methyl-sulphoximine
• 英文别名: (2,4-Dimethylphenyl)(imino)methyl-lambda6-sulfanone；(2,4-dimethylphenyl)-imino-methyl-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 1085526-19-7
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: YKXVPKDSAUPZTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2,4-dimethylphenyl)-S-methyl-sulphoximine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 反应 1.0h， 以272 mg的产率得到N-iodo-S-(2,4-dimethylphenyl)-S-methyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  由硫化物一锅法合成N-碘代亚磺酰亚胺

  摘要：

  这是关于N-碘亚砜肟类化合物的合成和表征的第一份报告。合成设计为室温一锅法级联反应，由容易获得的硫化物作为起始化合物，通过与碳酸铵和（二乙酰氧基碘）苯反应转化为亚磺酰亚胺，然后用N-碘代琥珀酰亚胺或碘原位碘化，直至90％的分离产率，也以毫克计。已经证明了用N-碘亚砜亚胺对芳基进行碘化，氧化以及转化为N- SCF 3同系物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00292
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethylphenyl sulphide 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-(2,4-dimethylphenyl)-S-methyl-sulphoximine
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化的级联 C-H 官能化/环化亚砜亚胺与碘鎓叶立德合成环己酮-1,2-苯并噻嗪

  摘要：

  已经报道了在无金属氧化剂的条件下，一种高效的 Rh( III ) 催化的级联 C-H 活化/环化亚砜亚胺与碘鎓叶立德。在该反应中，通过一锅法很容易实现融合的 cyclohexanone-1,2-benzothiazine 支架。该协议表现出良好的官能团耐受性和中等至优异的产量。此外，目标产物的烯烃化说明了该策略的前景广阔。

  DOI：

  10.1039/d1ob02110a

文献信息

• NOVEL SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：EIS Knut

  公开号：US20090226377A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a quinoline or quinazoline derivative having the general formula (A): in which R 3 , R 4 , W, Y and Q are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).

  本发明涉及一种具有通式（A）的喹啉或喹嗪衍生物，其中R3、R4、W、Y和Q在说明书和权利要求书中指示，通式（A）化合物用于治疗各种疾病，以及通式（A）化合物的制备。
• US8003787B2
  申请人：——

  公开号：US8003787B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• US8507510B2
  申请人：——

  公开号：US8507510B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] NOVEL SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉE PAR UN SULPHOXIMINE ET DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008141843A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The present invention relates to a quinoline or quinazoline derivative having the general formula (A): in which R³, R⁴, W, Y and Q are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).
  [FR] La présente invention porte sur un dérivé de quinoléine ou de quinazoline ayant la formule générale (A) : dans laquelle R³, R⁴, W, Y et Q sont indiqués dans la description et les revendications ; sur l'utilisation des composés de la formule générale (A) pour le traitement de divers troubles ; et sur la préparation de composés de la formule générale (A).
• One-Pot Synthesis of <i>N</i>-Iodo Sulfoximines from Sulfides
  作者：Anže Zupanc、Marjan Jereb

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00292

  日期：2021.4.16

  This is the first report on the synthesis and characterization of N-iodo sulfoximines. The synthesis was designed as a room temperature one-pot cascade reaction from readily available sulfides as starting compounds, converted into sulfoximines by reaction with ammonium carbonate and (diacetoxyiodo)benzene, followed by iodination with N-iodosuccinimide or iodine in situ, in up to 90% isolated yields

  这是关于N-碘亚砜肟类化合物的合成和表征的第一份报告。合成设计为室温一锅法级联反应，由容易获得的硫化物作为起始化合物，通过与碳酸铵和（二乙酰氧基碘）苯反应转化为亚磺酰亚胺，然后用N-碘代琥珀酰亚胺或碘原位碘化，直至90％的分离产率，也以毫克计。已经证明了用N-碘亚砜亚胺对芳基进行碘化，氧化以及转化为N- SCF 3同系物。