(Z)-(2S,3S,7R)-8-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-5-en-3-ol | 213468-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(2S,3S,7R)-8-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-5-en-3-ol
• 英文别名: (Z,2S,3S,7R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyl-8-phenylmethoxyoct-5-en-3-ol
• CAS: 213468-44-1
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃Si
• 分子量: 378.627
• InChiKey: KAGMTXPRKLBIMW-BIXLXFTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2S,3S,7R)-8-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-5-en-3-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,6S,7S)-1-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-phenylselanyl-octane-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans by Cyclisation of Hydroxyselenides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8161
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛 、 (R)-(E)-5-benzyloxy-4-methylpent-2-enyl(tributyl)stannane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-(2S,3R,7R)-8-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-5-en-3-ol 、 (Z)-(2S,3S,7R)-8-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans by Cyclisation of Hydroxyselenides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8161

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans by Cyclisation of Hydroxyselenides
  作者：Michelangelo Gruttadauria、Luca Arista、Renato Noto

  DOI：10.3987/com-98-8161

  日期：——