N-(2-吡啶)-1-苯酚-4-磺酰胺 | 872825-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-吡啶)-1-苯酚-4-磺酰胺
• 英文名称: 4-hydroxy-benzenesulfonic acid-[2]pyridylamide
• 英文别名: 4-Hydroxy-benzolsulfonsaeure-[2]pyridylamid；4-Hydroxy-N-(2-pyridinyl)benzenesulfonamide；4-hydroxy-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 872825-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD09702494
• 分子量: 250.278
• InChiKey: KCPKHARJPAOWBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224.5-226.5 °C
• 沸点：
  469.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-吡啶)-1-苯酚-4-磺酰胺 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-(N-(2-pyridinyl)amisulfonyl)phenyl)trimethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的非肽抑制剂：含磺酰苯胺的抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  已经鉴定出一系列新的新戊酰氧基苯衍生物作为有效的和选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂。为了确定在动物模型中静脉内有效的抑制剂，开发了收敛合成法。特别感兴趣的化合物是含磺酰苯胺的类似物。讨论了构效关系。还讨论了代谢稳定的结构要求。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00216-7
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯磺酰基苯基)苯甲酸酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(2-吡啶)-1-苯酚-4-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 557,560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Heterocyclic Benzenesulfonamides
  作者：Martin E. Hultquist、Richard P. Germann、John S. Webb、William B. Wright、Barbara Roth、James M. Smith、Y. Subba Row

  DOI：10.1021/ja01150a042

  日期：1951.6
• Non-peptidic inhibitors of human neutrophil elastase: The design and synthesis of sulfonanilide-containing inhibitors
  作者：Katsuhiro Imaki、Takanori Okada、Yoshisuke Nakayama、Yuuki Nagao、Kaoru Kobayashi、Yasuhiro Sakai、Tetsuya Mohri、Takaaki Amino、Hisao Nakai、Masanori Kawamura

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00216-7

  日期：1996.12

  A novel series of pivaloyloxy benzene derivatives has been identified as potent and selective human neutrophil elastase (HNE) inhibitors. Convergent syntheses were developed in order to identify the inhibitors which are intravenously effective in an animal model. A compound of particular interest is the sulfonanilide-containing analogues. Structure-activity relationships are discussed. Structural requirements

  已经鉴定出一系列新的新戊酰氧基苯衍生物作为有效的和选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂。为了确定在动物模型中静脉内有效的抑制剂，开发了收敛合成法。特别感兴趣的化合物是含磺酰苯胺的类似物。讨论了构效关系。还讨论了代谢稳定的结构要求。
• Matsukawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 557,560
  作者：Matsukawa et al.

  DOI：——

  日期：——