tert-butyl (1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)methylcarbamate | 895541-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)propyl]piperidin-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 895541-80-7
• 化学式: C₂₆H₄₁F₂N₃O₄S
• 分子量: 529.692
• InChiKey: ZQRHNYHXCSPYPX-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)methylcarbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}-N-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67385

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R) 3-(1-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-[3,5-difluorophenyl]propionaldehyde 、 4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67385

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Brown Dearg

  公开号：US20080200460A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds of formula (I): wherein: when X is NR 5 , Y is absent or is CH 2 ; when X is CH 2 , Y is absent, CH 2 , NR 6 , O, S, S(O) or S(O) 2 ; Z is a 5- or 6-membered heterocyclyl ring; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物： 其中： 当X为NR5时，Y为不存在或为CH2； 当X为 时，Y为不存在、 、NR6、O、S、S(O)或S(O)2； Z为5-或6-成员的杂环烷基环； 包括这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。