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3-Pyridinborsaeureethylenglykolester | 1196-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Pyridinborsaeureethylenglykolester
英文别名
3-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl-pyridine;pyridine-3-boronic acid 1,3-propanediol cyclic ester;3-(1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)pyridine
3-Pyridinborsaeureethylenglykolester化学式
CAS
1196-60-7
化学式
C7H8BNO2
mdl
——
分子量
148.957
InChiKey
RKPZUGYTEBLNFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.18
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (Z)-7-bromo-7-phenylhept-6-enoate3-Pyridinborsaeureethylenglykolester四(三苯基膦)钯四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以78%的产率得到(Z)-methyl 7-phenyl-7-(pyridin-3-yl)hept-6-enoate
    参考文献:
    名称:
    使用 Pd 催化从烯烃模板合成立体定义的三取代烯烃 - 抗高血压 Isbogrel 的合成
    摘要:
    已经开发了一系列高度官能化的三取代烯烃结构单元(模板),用于将它们在 Pd 催化下加工成更复杂的结构,包括天然产物和具有药物化学意义的化合物。Pd 介导的转化涉及烯丙基取代和交叉偶联反应的组合。模板的设计使得这些过程不仅具有高度的区域选择性和立体选择性,而且可以使用相同的催化剂在同一个烧瓶中依次进行转化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100849
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fischer,F.C.; Havinga,E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 21 - 24
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    3-Pyridinborsaeureethylenglykolester 、 methyl (Z)-7-bromo-7-phenylhept-6-enoate 在 3-Pyridinborsaeureethylenglykolester 作用下, 以78的产率得到Methyl 7-phenyl-7-(3-pyridyl)-6-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    Eur. J. Org. Chem. 2011, 5374-5382
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compounds, preparation and therapeutic use thereof
    申请人:Abarghaz Mustapha
    公开号:US20090215752A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to benzodiazepine derivatives having PDE2 inhibitory activities, as well as therapeutic methods of administering said compounds, in particular for treating various diseases of the central or peripheral nervous system. The invention further includes methods of preparing the subject compounds and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及具有PDE2抑制活性的苯二氮平衍生物,以及给予所述化合物的治疗方法,特别是用于治疗中枢或外周神经系统的各种疾病。本发明还包括制备所述化合物的方法和包含它们的制药组合物。
  • THIOPYRAN COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MMP
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1140895B1
    公开(公告)日:2004-03-24
  • The Synthesis of Stereodefined Trisubstituted Olefins From Olefin Templates Using Pd Catalysis - Synthesis of the Antihypertensive Isbogrel
    作者:Lawrence R. Rogers、Zissis Konstantinou、Madhav Reddy、Michael G. Organ
    DOI:10.1002/ejoc.201100849
    日期:2011.9
    A collection of highly functionalized, trisubstituted olefin building blocks (templates) have been developed for their Pd-catalyzed elaboration into more complex structures, including natural products and compounds of medicinal chemistry interest. The Pd-mediated transformations involve a combination of allylic substitution and cross-coupling reactions. The templates have been designed such that these
    已经开发了一系列高度官能化的三取代烯烃结构单元(模板),用于将它们在 Pd 催化下加工成更复杂的结构,包括天然产物和具有药物化学意义的化合物。Pd 介导的转化涉及烯丙基取代和交叉偶联反应的组合。模板的设计使得这些过程不仅具有高度的区域选择性和立体选择性,而且可以使用相同的催化剂在同一个烧瓶中依次进行转化。
  • Fischer,F.C.; Havinga,E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 21 - 24
    作者:Fischer,F.C.、Havinga,E.
    DOI:——
    日期:——
  • Eur. J. Org. Chem. 2011, 5374-5382
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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