p-Methoxybenzoylthioglykolsaeure | 57436-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Methoxybenzoylthioglykolsaeure
• 英文别名: p-Anisoylthioglycolsaeure；[(4-Methoxybenzoyl)thio]acetic acid；2-(4-methoxybenzoyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 57436-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• mdl: MFCD09271333
• 分子量: 226.253
• InChiKey: OHTVEHDAPOAVIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  394.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxybenzoylthioglykolsaeure 、 三氟乙酸酐 生成 (1E)-2,2,2-trifluoro-1-[2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-1,3-oxathiol-1-ium-4-ylidene]ethanolate
  参考文献：
  名称：

  POTTS K. T.; KANE J.; CARNAHAN E.; SINGH U. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, NO 11, 417-418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-S-carboxymethyl-thiobenzoesaeure-piperidinium 在 水 作用下， 生成 p-Methoxybenzoylthioglykolsaeure
  参考文献：
  名称：

  新化合物：羧甲基碳二硫代酸酯的合成。

  摘要：

  报道了一些新的羧甲基碳二硫代酸酯的合成和表征。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650139

文献信息

• Convergent stereoselective synthesis of multiple sulfated GlcNα(1,4)GlcAβ(1,4) dodecasaccharides
  作者：Hiroshi Tanaka、Yusuke Tateno、Takashi Takahashi

  DOI：10.1039/c2ob26928g

  日期：——

  In this paper, we describe an effective method for the elongation of a GlcNα(1,4)GlcAβ(1,4) sequence using a GlcNTrocα(1,4)GlcA disaccharide unit and the synthesis of the N- and/or O-sulfated GlcNα(1,4)GlcAβ(1,4) oligosaccharides. N-Troc protection of GlcNα(1,4)GlcA units was effective for the synthesis of the GlcNα(1,4)GlcAβ(1,4) oligosaccharides in comparison with the azido substituent. The GlcNα(1,4)GlcAβ(1,4) dodecasaccharide was successfully prepared by the direct β-selective glycosidation of glucuronate in the GlcNα(1,4)GlcAβ(1,4)GlcNα(1,4)GlcAβ(1,4) tetrasaccharide. In addition, the synthesis of the N- and/or O-sulfated GlcNα(1,4)GlcAβ(1,4) oligosaccharides was accomplished by fluorous-assisted deprotection and sulfation. The fluorous-assisted synthetic technology applied to the highly polar sulfated oligosaccharide permits it to be more easily separated from the highly polar reagents, such as SO3·NEt3.

  本文介绍了一种利用 GlcNTrocδ±(1,4)GlcAδ²(1,4)二糖单元拉长 GlcNδ±(1,4)GlcAδ²(1,4)序列并合成 N-和/或 O-硫酸化 GlcNδ±(1,4)GlcAδ²(1,4)寡糖的有效方法。与叠氮取代基相比，GlcNδ±(1,4)GlcA 单元的 N-Troc 保护能有效合成 GlcNδ±(1,4)GlcAδ²(1,4) 低聚糖。通过对 GlcNδ(1,4)GlcAδ(1,4)四糖中的葡萄糖醛酸进行直接δ-选择性糖苷化，成功制备了 GlcNδ(1,4)GlcAδ(1,4)十二糖。此外，N-和/或 O-硫酸化 GlcNδ±(1,4)GlcAδ²(1,4)寡糖的合成是通过荧光辅助脱保护和硫酸化来完成的。将氟辅助合成技术应用于高极性硫酸化寡糖，可使其更容易从 SO3Â-NEt3 等高极性试剂中分离出来。
• MASUDA K.; ADACHI J.; NOMURA K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1471-1474
  作者：MASUDA K.、 ADACHI J.、 NOMURA K.

  DOI：——

  日期：——