2-(α-Carbethoxyacetamido)-4-nitrophenol | 50739-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(α-Carbethoxyacetamido)-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-(ω-Aethoxycarbonyl-acetylamino)-4-nitrophenol；N-(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-malonamic acid ethyl ester；Ethyl 3-(2-hydroxy-5-nitroanilino)-3-oxopropanoate；ethyl 3-(2-hydroxy-5-nitroanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 50739-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: GHYRBIOZUZABEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-Carbethoxyacetamido)-4-nitrophenol 在 氢氧化钾 、 磺酰氯 、 tetraphosphorus decasulfide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzoxazines. Conversion to a benzoxazole and an indolo[3,2-b][1,4]benzoxazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00816a014

文献信息

• 1,4-Benzoxazines. Conversion to a benzoxazole and an indolo[3,2-b][1,4]benzoxazine
  作者：Raymond W. Hendess

  DOI：10.1021/jo00816a014

  日期：1971.8