(4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-one | 130129-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (4S,6R)-6-((Benzyloxy)methyl)-4-methyl-4-vinyltetrahydro-2H-pyran-2-one；(4S,6R)-4-ethenyl-4-methyl-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-one
• CAS: 130129-22-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: BJLTUDZBDSRQPV-ZBFHGGJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled synthesis of natural (+)-bakuchiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89055-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-5-hydroxyhex-2-ynoate 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 (4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantio-and Stereo-controlled Construction of Tertiary and Quaternary Carbon Centers Using ChiralO-Benzylglycidol as Template

  摘要：

  已经开发了一种高效的方法，通过使用手性O-苄基甘油醇作为模板，在高功能化体系中实现了对三碳和四碳中心的对映体和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1177

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;SHIMAZAKI, YOUICHI;MORIYA, MINORU;OGASAWARA, KUNIO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1177-1180
  作者：TAKANO, SEIICHI、SHIMAZAKI, YOUICHI、MORIYA, MINORU、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——