1-[4]pyridylsulfanylacetyl-piperidine | 100255-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[4]pyridylsulfanylacetyl-piperidine
• 英文别名: 1-[4]Pyridylthioacetyl-piperidin；1-Piperidin-1-yl-2-pyridin-4-ylethanethione
• CAS: 100255-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• 分子量: 220.338
• InChiKey: ZIMPAUAJYUBUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 sulfur 作用下， 生成 1-[4]pyridylsulfanylacetyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  试图模拟士的宁的生物发生。第二部分 3-（2-4'-吡啶基乙酰胺基乙基）吲哚的制备和转化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002586

文献信息

• Chemoselective photochemical surface reaction — Ketene versus carbene reactivity from the photolysis of saturated monolayers of pyridyl diazoesters on single-crystal Pt
  作者：Jason L. Pitters、Dana K. Adkinson、Keith Griffiths、Peter R. Norton、Mark S. Workentin

  DOI：10.1139/v10-113

  日期：2011.2

  Irradiation of saturated monolayers of 3- and 4-substituted pyridyl diazoacetates on single-crystal Pt surfaces leads to either the corresponding reactive carbene or stable ketene intermediate with the chemoselectivity determined by the position of the photoreactive substituent on the pyridyl ring, which ultimately directs the available interactions with neighboring substrates.

  对单晶铂表面上的 3-和 4-取代吡啶基重氮乙酸酯饱和单层进行辐照，会产生相应的活性碳烯或稳定的烯酮中间体，其化学选择性由吡啶基环上光活性取代基的位置决定，而光活性取代基最终会引导与邻近底物的可用相互作用。
• An attempt to simulate the biogenesis of strychnine. Part II. Preparation and transformations of 3-(2-4′-pyridylacetamidoethyl)indole
  作者：A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/jr9550002586

  日期：——