N-(2-氟苄基)-2-甲基-2-丙胺 | 893577-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氟苄基)-2-甲基-2-丙胺
• 中文别名: N-(2-氟苄基)叔丁基胺
• 英文名称: N-(2-fluorobenzyl)-2-methylpropan-2-amine
• 英文别名: N-[(2-fluorophenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 893577-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₆FN
• mdl: MFCD07410275
• 分子量: 181.253
• InChiKey: ZMQGKSWOGQOQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氟苄基)-2-甲基-2-丙胺 在 bismuth vanadate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 18.0~22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-tert-butyl-1-(2-fluorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  在可见光照射下，BiVO4上的胺被光催化有氧氧化成亚胺。

  摘要：

  发现BiVO 4是可见光照射下的一种有效的光催化剂，用于使用氧气作为氧化剂将胺选择性氧化为亚胺，具有高活性（99％转化率）和选择性（最高99％）。

  DOI：

  10.1039/c4cc07097f
• 作为产物：
  描述：

  邻氟氯苄 、 叔丁胺 以99%的产率得到N-(2-氟苄基)-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  二硫代甲酸衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了二硫代甲酸衍生物及其制备方法，结构式如下：其中R为或R1，R2相同或不同地为烷基；Rf为烷基，X为卤素，R4为烷基，烷氧基，羧基保护基COOR8或硝基；R5为羟基保护基OR9；R6，R7，R8相同或不同地为烷基或烷氧基；R8，R9为烷基，苯基或苄基。本发明的二硫代甲酸衍生物能用于制备2‑叔丁基‑异吲哚啉‑1‑酮化合物。

  公开号：

  CN108191728B

文献信息

• Palladium Catalysis in the Intramolecular Carbene C-H Insertion of α-Diazo-α-(methoxycarbonyl)acetamides to Form β-Lactams
  作者：Daniel Solé、Ferran Pérez-Janer、M.-Lluïsa Bennasar、Israel Fernández

  DOI：10.1002/ejoc.201800666

  日期：2018.8.31

  The intramolecular carbene C–H insertion of α-diazo-α(methoxycarbonyl)acetamides leading to β-lactams is effectively catalyzed by palladium complexes. It is found that whereas Pd(0)catalysts typically produce mixtures of β-lactams together with Buchner-type reaction products, the use of Pd(II)-catalysts results in highly chemoselective transformations. According to DFT calculations, this insertion reaction

  钯配合物有效催化α-重氮-α（甲氧基羰基）乙酰胺的分子内卡宾C-H插入生成β-内酰胺。发现 Pd(0) 催化剂通常产生 β-内酰胺与 Buchner 型反应产物的混合物，而 Pd(II) 催化剂的使用导致高度化学选择性转化。根据 DFT 计算，这种插入反应是逐步发生的，并且涉及前所未有的 Pd(II) 促进的曼尼希型反应，通过金属碳烯诱导的两性离子中间体。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Wang Jiabing

  公开号：US20070269405A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of structural Formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR），在增强肌肉张力和治疗由雄激素缺乏引起的或可以通过雄激素治疗改善的疾病中有用，包括骨质疏松症，骨质疏松症，糖皮质激素诱导的骨质疏松症，牙周病，骨折，骨重建手术后的骨损伤，肌肉萎缩，虚弱，老化皮肤，男性性腺功能减退，女性绝经后症状，动脉粥样硬化，高胆固醇血症，高脂血症，肥胖症，再生障碍性贫血和其他造血系统疾病，炎性关节炎和关节修复，艾滋病浪费，前列腺癌，良性前列腺增生症（BPH），腹部脂肪堆积，代谢综合征，2型糖尿病，癌症恶病质，阿尔茨海默病，肌肉萎缩症，认知能力下降，性功能障碍，睡眠呼吸暂停，抑郁症，早发卵巢衰竭和自身免疫疾病，单独或与其他活性药物联合使用。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Non‐native Intramolecular Radical Cyclization Catalyzed by a B₁₂‐Dependent Enzyme**
  作者：Jianbin Li、Amardeep Kumar、Jared C. Lewis

  DOI：10.1002/anie.202312893

  日期：2023.12.18

  A B12-dependent enzyme, CarH*, was engineered that can efficiently catalyze the radical cyclization of halide substrates containing a pendant olefin or alkyne, enabling the synthesis of a series of α,α-difluorinated lactams. Additionally, CarH* displayed an intriguing ability to mediate reductive dearomative spirocyclization of substrates with aromatic acceptors to generate spirobicycles, featuring

  AB 12依赖性酶 CarH* 经过精心设计，可有效催化含有侧链烯烃或炔烃的卤化物底物的自由基环化，从而合成一系列 α,α-二氟化内酰胺。此外，CarH* 显示出一种有趣的能力，可以介导底物与芳香族受体的还原脱芳香螺环化，生成螺二环，具有罕见的 1,3-环己二烯选择性。