2-(11-Hydroxy-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester | 124907-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-(11-Hydroxy-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(11-hydroxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-2-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 124907-74-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: LHPQYPZRKRUZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(11-Hydroxy-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{11-[2-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-ethylsulfanyl]-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl}-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [b，e] oxepin衍生物：具有血栓烷A2和组胺H1双重拮抗活性的新型抗过敏药。1。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00055a013
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-(11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(11-Hydroxy-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。I. 11-（2-氨基乙基）硫基-6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁酮衍生物的合成和活性。

  摘要：

  合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物，并评估了其抗过敏活性。开发了从醇制备硫化物的简便方法。描述了构效关系。化合物7、11- [2-（二甲基氨基）乙基]硫基-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-2-羧酸盐酸盐在大鼠被动皮肤过敏反应试验中最有效（ED50 = 0.92 mg /公斤）。它对豚鼠的过敏性支气管狭窄有很强的抑制作用（ED50 = 0.029 mg / kg po），对H1受体的拮抗作用（Ki = 14 nM）几乎没有中枢神经系统的副作用。另外，对前列腺素D2诱导的豚鼠气管分离收缩的拮抗作用（pA2 = 5.73）是新的抗过敏药的一种有吸引力的作用机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2724

文献信息

• Tricyclic compounds
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0345747B1

  公开（公告）日：1996-06-26
• US4994463A
  申请人：——

  公开号：US4994463A

  公开（公告）日：1991-02-19
• US5143922A
  申请人：——

  公开号：US5143922A

  公开（公告）日：1992-09-01
• Dibenz[b,e]oxepin derivatives: novel antiallergic agents possessing thromboxane A2 and histamine H1 dual antagonizing activity. 1
  作者：Etsuo Ohshima、Hitoshi Takami、Hiroyuki Harakawa、Hideyuki Sato、Hiroyuki Obase、Ichiro Miki、Akio Ishii、Hidee Ishii、Yasuo Sasaki

  DOI：10.1021/jm00055a013

  日期：1993.2
• A New Series of Antiallergic Agents. I. Synthesis and Activity of 11-(2-Aminoethyl)thio-6,11-dihydrodibenz(b, e)oxepin Derivatives.
  作者：Etsuo OHSHIMA、Toshiaki KUMAZAWA、Hiroshi TAKIZAWA、Hiroyuki HARAKAWA、Hideyuki SATO、Hiroyuki OBASE、Yoshimasa OIJI、Akio ISHII、Hidee ISHII、Kenji OHMORI

  DOI：10.1248/cpb.39.2724

  日期：——

  A new series of 11-substituted 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin derivatives was synthesized and evaluated for antiallergic activity. Convenient methods for the preparation of sulfides from alcohols were developed. Structure-activity relationships are described. Compound 7, 11-[2-(dimethylamin)ethyl]thio-6,11-dihydrodibenz[b,e] oxepin-2-carboxylic acid hydrochloride, was the most potent in the rat passive

  合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物，并评估了其抗过敏活性。开发了从醇制备硫化物的简便方法。描述了构效关系。化合物7、11- [2-（二甲基氨基）乙基]硫基-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-2-羧酸盐酸盐在大鼠被动皮肤过敏反应试验中最有效（ED50 = 0.92 mg /公斤）。它对豚鼠的过敏性支气管狭窄有很强的抑制作用（ED50 = 0.029 mg / kg po），对H1受体的拮抗作用（Ki = 14 nM）几乎没有中枢神经系统的副作用。另外，对前列腺素D2诱导的豚鼠气管分离收缩的拮抗作用（pA2 = 5.73）是新的抗过敏药的一种有吸引力的作用机制。