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2-Methyl-2-(11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-propionic acid methyl ester | 124907-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2-(11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-methyl-2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)propanoate
2-Methyl-2-(11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-propionic acid methyl ester化学式
CAS
124907-73-9
化学式
C19H18O4
mdl
——
分子量
310.35
InChiKey
GDIZHZBXOXITEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新系列的抗过敏药。I. 11-(2-氨基乙基)硫基-6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂环丁酮衍生物的合成和活性。
    摘要:
    合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b,e] oxepin衍生物,并评估了其抗过敏活性。开发了从醇制备硫化物的简便方法。描述了构效关系。化合物7、11- [2-(二甲基氨基)乙基]硫基-6,11-二氢二苯并[b,e] oxepin-2-羧酸盐酸盐在大鼠被动皮肤过敏反应试验中最有效(ED50 = 0.92 mg /公斤)。它对豚鼠的过敏性支气管狭窄有很强的抑制作用(ED50 = 0.029 mg / kg po),对H1受体的拮抗作用(Ki = 14 nM)几乎没有中枢神经系统的副作用。另外,对前列腺素D2诱导的豚鼠气管分离收缩的拮抗作用(pA2 = 5.73)是新的抗过敏药的一种有吸引力的作用机制。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2724
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文献信息

  • Tricyclic compounds
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0325755A1
    公开(公告)日:1989-08-02
    Tricyclic compounds represented by formula (I): wherein represents single bond or double bond; X1-X2 represents -CH2O-, wherein t represents 0, 1 or 2, -CH2-CH2-, or -CH=CH-; W represents -S-or = CH-; n is 1, 2, 3, or 4; one of RA and RB represents hydrogen and the other represents -Y-M wherein Y represents single bond, -CR1R2-(CH2)m-, or -CR1 =CR2-(CH2)m wherein each of R1 and R2 independently represents hydrogen or lower alkyl and m is 0, 1, 2, 3 or 4, in which the left side of each formula is bound to the mother nucleus; and M represents -COOR3 wherein R3 represents hydrogen or lower alkyl, -CONR3aR3b wherein each of R3a and R3b independently has the same significances for R3 as described above, or tetrazolyl; each of GA and GB independently represents lower alkyl, halogen, hydroxyl, or lower alkoxyl; each of gA and gB independently represents 0, 1, 2 or 3; Z represents N-E1-Q wherein E1 represents single bond, -CO-, -COO- wherein the left side of the formula is bound to the nitrogen atom, or -S02-; and Q represents optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted aralkenyl, aromatic heterocyclic group, or wherein L represents hydrogen, hydroxyl, or lower alkoxy; E2 represents single bond, -CO-, or - wherein R4 represents hydrogen or lower alkyl; and Q has the same significance as described above; C = CH-Q wherein Q has the same significance as described above; or p is 1, 2 or 3; possess a potent antagonizing action against thromboxane A2 and also an antiallergic and/or antihistaminic activity, and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemic diseases, cerebro-vascular diseases, etc.
    由式(I)代表的三环化合物: 其中 代表单键或双键; X1-X2 代表 -CH2O-、 其中 t 代表 0、1 或 2、-CH2-CH2- 或 -CH=CH-;W 代表-S-或 =CH-;n 是 1、2、3 或 4;RA 和 RB 中的一个代表氢,另一个代表-Y-M,其中 Y 代表单键、-CR1R2-(CH2)m- 或 -CR1 =CR2-(CH2)m,其中 R1 和 R2 各自独立地代表氢或低级烷基,m 是 0、1、2、3 或 4,每个式子的左侧与母核结合;和 M 代表-COOR3(其中 R3 代表氢或低级烷基)、-CONR3aR3b(其中 R3a 和 R3b 各自独立地具有与上述 R3 相同的意义)或四唑基;GA 和 GB 各自独立地代表低级烷基、卤素、羟基或低级烷氧基; gA 和 gB 各自独立地代表 0、1、2 或 3; Z 代表 N-E1-Q,其中 E1 代表单键、-CO-、-COO-(其中式的左侧与氮原子结合)或 -S02-;以及 Q 代表任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、芳香杂环基团或-S02-。 其中 L 代表氢、羟基或低级烷氧基;E2 代表单键、-CO- 或 - 其中 R4 代表氢或低级烷基;且 Q 具有与上述相同的意义; C = CH-Q,其中 Q 具有与上述相同的意义;或 p 为 1、2 或 3;对血栓素 A2 具有强效拮抗作用,还具有抗过敏和/或抗组胺活性,有望对缺血性疾病、脑血管疾病等具有预防和治疗作用。
  • US4994463A
    申请人:——
    公开号:US4994463A
    公开(公告)日:1991-02-19
  • US5143922A
    申请人:——
    公开号:US5143922A
    公开(公告)日:1992-09-01
  • US5302602A
    申请人:——
    公开号:US5302602A
    公开(公告)日:1994-04-12
  • A New Series of Antiallergic Agents. I. Synthesis and Activity of 11-(2-Aminoethyl)thio-6,11-dihydrodibenz(b, e)oxepin Derivatives.
    作者:Etsuo OHSHIMA、Toshiaki KUMAZAWA、Hiroshi TAKIZAWA、Hiroyuki HARAKAWA、Hideyuki SATO、Hiroyuki OBASE、Yoshimasa OIJI、Akio ISHII、Hidee ISHII、Kenji OHMORI
    DOI:10.1248/cpb.39.2724
    日期:——
    A new series of 11-substituted 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin derivatives was synthesized and evaluated for antiallergic activity. Convenient methods for the preparation of sulfides from alcohols were developed. Structure-activity relationships are described. Compound 7, 11-[2-(dimethylamin)ethyl]thio-6,11-dihydrodibenz[b,e] oxepin-2-carboxylic acid hydrochloride, was the most potent in the rat passive
    合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b,e] oxepin衍生物,并评估了其抗过敏活性。开发了从醇制备硫化物的简便方法。描述了构效关系。化合物7、11- [2-(二甲基氨基)乙基]硫基-6,11-二氢二苯并[b,e] oxepin-2-羧酸盐酸盐在大鼠被动皮肤过敏反应试验中最有效(ED50 = 0.92 mg /公斤)。它对豚鼠的过敏性支气管狭窄有很强的抑制作用(ED50 = 0.029 mg / kg po),对H1受体的拮抗作用(Ki = 14 nM)几乎没有中枢神经系统的副作用。另外,对前列腺素D2诱导的豚鼠气管分离收缩的拮抗作用(pA2 = 5.73)是新的抗过敏药的一种有吸引力的作用机制。
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