(R)-2-fluoro-N-(pyrrolidine-3-yl)benzamide hydrochloride | 409130-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-fluoro-N-(pyrrolidine-3-yl)benzamide hydrochloride
• 英文别名: (S)-N-(pyrrolidin-3-yl)benzamide；N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]benzamide
• CAS: 409130-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: FAVZGMWROXRERG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 芝麻酚 、 (R)-2-fluoro-N-(pyrrolidine-3-yl)benzamide hydrochloride 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以28.8%的产率得到N-((3R)-1-((6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)(pyridin-4-yl)methyl)pyrrolidine-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效且选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 KDM4D 抑制剂

  摘要：

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D) 在调节肿瘤发生、进展和耐药性方面发挥着重要作用，被认为是癌症治疗的潜在靶点。然而，仍然缺乏有效和选择性的 KDM4D 抑制剂。在这项调查中，我们报告了一类新的 KDM4D 抑制剂，其中包含 2-（芳基（吡咯烷-1-基）甲基）苯酚支架，通过基于 AlphaLisa 的筛选、结构优化和结构-活性关系分析确定。在这些抑制剂中，24s是最有效的，IC 500.023 ± 0.004 μM 的值。与 KDM4A 以及其他 JMJD 亚家族成员相比，该化合物对 KDM4D 的选择性高出 1500 倍以上，表明对 KDM4D 具有良好的选择性。动力学分析表明，24s不占据 2-酮戊二酸结合口袋。在体外试验中，24s显着抑制了结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖和迁移。总的来说，这项研究已经确定了一种很好的工具化合物来探索 KDM4D 的生物学功能，以及一种很好的先导化合物，用于靶向

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113662

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020127075A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R14 are as described herein (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R14如本文所述（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• DPP-IV inhibitors
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH

  公开号：EP1702916A1

  公开（公告）日：2006-09-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R1-7, X and n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z、R1-7、X和n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及其作为药物的生产和使用。
• Dpp-Iv Inhibitors
  申请人：Edwards Paul John

  公开号：US20080275086A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R 1-7 , X and n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Z，R1-7，X和n的含义如描述和权利要求所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。本发明还涉及制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。
• Continued optimization of the MLPCN probe ML071 into highly potent agonists of the hM1 muscarinic acetylcholine receptor
  作者：Bruce J. Melancon、Rocco D. Gogliotti、James C. Tarr、Sam A. Saleh、Brian A. Chauder、Evan P. Lebois、Hyekyung P. Cho、Thomas J. Utley、Douglas J. Sheffler、Thomas M. Bridges、Ryan D. Morrison、J. Scott Daniels、Colleen M. Niswender、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Michael R. Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.088

  日期：2012.5

  This Letter describes the continued optimization of the MLPCN probe molecule ML071. After introducing numerous cyclic constraints and novel substitutions throughout the parent structure, we produced a number of more highly potent agonists of the M-1 mACh receptor. While many novel agonists demonstrated a promising ability to increase soluble APP alpha release, further characterization indicated they may be functioning as bitopic agonists. These results and the implications of a bitopic mode of action are presented. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N- [(3S)- PYRROLIDIN-3-YL]- BENZAMIDE DERIVATIVES AS MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1817281A1

  公开（公告）日：2007-08-15