4,4,5,5-Tetrafluoro-2,3-bis-phenylsulfanyl-cyclopent-2-enone | 74835-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetrafluoro-2,3-bis-phenylsulfanyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetrafluoro-2,3-bis(phenylsulfanyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 74835-71-5
• 化学式: C₁₇H₁₀F₄OS₂
• 分子量: 370.391
• InChiKey: BMRHSFDQZQBYII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-Tetrafluoro-2,3-bis-phenylsulfanyl-cyclopent-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2,3-Dithiophenoxy-4,4,5,5-tetrafluorocyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of perfluorocycloalkenones with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a032
• 作为产物：
  描述：

  Perfluorocyclopent-2-en-1-one 、 sodium thiophenolate 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以68%的产率得到4,4,5,5-Tetrafluoro-2,3-bis-phenylsulfanyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of perfluorocycloalkenones with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a032

文献信息

• CARD PETER J.; SMART BRUCE E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4429-4432
  作者：CARD PETER J.、 SMART BRUCE E.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of perfluorocycloalkenones with nucleophiles
  作者：Peter J. Card、Bruce E. Smart

  DOI：10.1021/jo01310a032

  日期：1980.10