N,N-tetramethylene 3-piperidinylpropenoamide | 81239-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N,N-tetramethylene 3-piperidinylpropenoamide
• 英文别名: (E)-3-piperidin-1-yl-1-pyrrolidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 81239-02-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: GWLYAZQMJZAESL-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenediazonium tetrafluoroborate 、 N,N-tetramethylene 3-piperidinylpropenoamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N,N-tetramethylene-2-benzenehydrazonyl-3-piperidiniumpropanoamide tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基-α，β-不饱和酯和酰胺与芳基重氮盐的反应：肉桂酚衍生物的合成

  摘要：

  共轭的酯和酰胺在室温下（MeCN）与芳基重氮盐反应形成相应的imi衍生物，可以将其热环化为cinnoline-3-esters和cinnoline-3-amides。通常，衍生自烯胺酰胺的中间亚胺盐的环化速度快于衍生自烯胺酯的中间体。此外，环化的容易程度取决于烯胺酯或酰胺的碱组分的结构以及重氮盐的芳基部分中的取代基。通过NMR光谱学研究的亚胺的构型结构已经显示出涉及肼基NH与酯或酰胺CO基团的H键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98868-4
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 (9CI)-1-(1-氧代-2-丙炔)-吡咯烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-tetramethylene 3-piperidinylpropenoamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的烯胺—XXXII：β-氨基-α，β-不饱和酯和酰胺与苄基和肉桂基溴的反应

  摘要：

  β-氨基丙烯酸酯（1-c）和酰胺（1d-o）与苄基溴2和肉桂基溴3的反应生成的产物既取决于烯胺的胺成分的性质，又取决于酰胺，从中衍生出酰胺的胺上。在吡咯烷酯1a的情况下，β-烯氨基酯与苄基溴反应，主要产生二烷基化产物。相同的酯与肉桂基溴的反应产生肉桂基和2-苯基丙烯基取代的甲酰基乙酸酯的混合物。烯氨基酰胺1d–f反应生成预期的烷基化衍生物。苯胺1i–o在苯胺氮上表现出亲核反应性。提出了导致观察到的产物的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80066-5

文献信息

• KANNER, C. B.;PANDIT, U. K., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3597-3604
  作者：KANNER, C. B.、PANDIT, U. K.

  DOI：——

  日期：——