苯甲酰氯,2-(氯硒代)- | 1441-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酰氯,2-(氯硒代)-
• 英文名称: 2-(chloroseleno)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(chloroselenyl)benzoyl chloride；2-(chlorocarbonyl)phenyl hypochloroselenoite；o-chloroselenobenzoyl chloride；2-Chlorseleno-benzoylchlorid；2-chlorocarbonyl-benzeneselenenyl chloride；Benzoyl chloride, 2-(chloroseleno)-；(2-carbonochloridoylphenyl) selenohypochlorite
• CAS: 1441-85-6
• 化学式: C₇H₄Cl₂OSe
• 分子量: 253.974
• InChiKey: DRUYRXYUOIXCBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯,2-(氯硒代)- 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-carboxymethyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  评估取代的依布硒啉衍生物作为潜在的锥虫杀虫剂

  摘要：

  人类非洲锥虫病是撒哈拉以南非洲地区的一种疾病，成千上万的人有患这种疾病的危险。该疾病通常称为非洲昏睡病，是由真核病原体布鲁氏锥虫感染引起的。以前，基于目标的高通量筛选揭示依布硒啉（EbSe），和它的硫类似物，EBS，是有效的体外的抑制剂锥虫己糖激酶1（TbHK1）。这些分子在体内也表现出强大的杀锥虫活性。在这份手稿中，我们合成了一系列的十六种EbSe和EbS具有吸电子羧酸和甲基酯官能团的衍生物，并评估了这些取代基对母体支架的生物学功效的影响。除一种甲酯衍生物外，这些修饰消除或减弱了对母体支架的有效TbHK1抑制作用。然而，一些甲基酯衍生物仍表现出锥虫杀伤作用，其单位数微摩尔或高纳摩尔EC 50值。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.021
• 作为产物：
  描述：

  o-Carboxybenzenediazonium 在 potassium poly selenide 、 五氯化磷 作用下， 生成 苯甲酰氯,2-(氯硒代)-
  参考文献：
  名称：

  Lesser; Weiss, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide-Based Glutathione Peroxidase Mimics: Effect of Secondary and Tertiary Amide Substituents on Antioxidant Activity
  作者：Krishna P. Bhabak、Govindasamy Mugesh

  DOI：10.1002/asia.200800483

  日期：2009.6.2

  sec‐ and tert‐amide substituted diselenides have been synthesised as synthetic mimics of glutathione peroxidase (GPx), characterized, and studied for their antioxidant activities using H2O2, Cum‐OOH, and tBuOOH as substrates and PhSH as thiol co‐substrate. The substitution at the free NH group of the amide moiety in the sec‐amide based diselenides is shown to enhance the GPx activity.

  Sec 或 terts：已合成了一系列sec和tert酰胺取代的二硒化物作为谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的合成模拟物，使用 H 2 O 2、Cum-OOH 和t BuOOH 作为合成模拟物，对其抗氧化活性进行了表征和研究底物和PhSH作为硫醇共底物。显示基于仲酰胺的二硒化物中酰胺部分的游离 NH 基团的取代可增强 GPx 活性。
• Synthesis and Properties of 2-Carboxyalkyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones and Related Organoselenium Compounds as Nitric Oxide Synthase Inhibitors and Cytokine Inducers
  作者：Jacek Mlochowski、Leszek Juchniewicz、Krystian Kloc、Ryszard J. Gryglewski、Andrzej Jakubowski、Anna D. Inglot

  DOI：10.1002/jlac.199619961108

  日期：1996.11

  A convenient synthesis of the 2-carboxyalkyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones 4a–k and their esters 41–p from 2-(chloroseleno)benzoyl chloride (2) and amino acids or their carboxy esters is reported. In similar way other 2-substituted 1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones 4q–u were synthesized. The related bis[2-(carbamoyl)phenyl] diselenides 5 were obtained by reductive conversion of 1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones

  由2-（氯硒代）苯甲酰氯（2）和氨基酸或其羧基酯方便地合成2-羧烷基-1，2-苯并咪唑-3（2 H）-酮4a–k及其酯41–p为：报告。以类似的方式，合成了其他2-取代的1,2-苯并亚硒唑-3（2 H）-酮4q–u。相关的双[2-（氨基甲酰基）苯基]二硒化物5是通过1,2-苯并硒代咪唑-3（2 H）-ones 4的还原转化或直接通过双[2-（氯羰基）苯基]二硒化物的反应获得的。3）具有伯氨基的化合物。发现一些化合物41和5是人外周血白细胞培养物中适度的细胞因子（TNF，IFN）诱导剂，可阻断本构性内皮一氧化氮合酶（ce NOS）。
• 一种苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲 哚酮类化合物及其应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN102898402B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本申请依赖并要求2011年4月26日提交的中国专利申请201110105248.0的优先权，在此通过参考将其全部内容并入本文。本发明涉及苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲哚酮类化合物及其应用。本发明的苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲哚酮类化合物如通式I所示。本发明的2-吲哚酮类化合物具有优良的抗肿瘤活性，可广泛用于制备抗肿瘤药物。通式I。
• 一种2-丙酮基硒基苯甲酰胺类化合物及其制 备方法与应用
  申请人：河南科技大学

  公开号：CN109627198B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种2‑丙酮基硒基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与应用。所述的2‑丙酮基硒基苯甲酰胺类化合物的结构式如式Ⅰ所示，其中，R‑NH‑为氨基酸侧链。该化合物的分子母核由2‑丙酮基硒基苯甲酰基构成，通过与生物相容性好、易桥接特点的氨基酸的氨基端化学反应得到，对脑缺血/再灌注神经损伤的保护作用效果好，并且可能在体内模拟谷胱甘肽过氧化物酶作用抑制细胞凋亡，是一种具有双功能的神经保护药物，具有极大的药物价值，具有抗缺血性卒中的神经保护和改善预后作用，可以用于治疗急性缺血性脑卒中，也可以用于改善预后、预防缺血性脑卒中。
• [EN] SELENIUM-CONTAINING INHIBITORS THAT BIND TO THE ALLOSTERIC SITE OF GLUTAMINASE AND/OR INHIBIT GLUTAMATE DEHYDROGENASE AND THEIR APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS CONTENANT DU SÉLÉNIUM QUI SE LIENT AU SITE ALLOSTÉRIQUE DE LA GLUTAMINASE ET/OU INHIBENT LA GLUTAMATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：HANGZHOU GAMMA BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017084598A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Disclosed is a class of selenium-containing inhibitors that bind to the allosteric site of glutaminase, and/or inhibit glutamate dehydrogenase, which has a long carbon chain or similar derivative structure linked with N atom of benzoisoselenazole-3-ketone.

  揭示了一类含硒抑制剂，它们结合到谷氨酸酶的变构位点，并/或抑制谷氨酸脱氢酶，该抑制剂具有与苯并异硒唑-3-酮的N原子连接的长碳链或类似衍生结构。