N-(2-氨基-4-乙氧基苯基)乙酰胺 | 67169-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基-4-乙氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-amino-4-ethoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(4-ethoxy-2-amino-anilide)；Essigsaeure-(4-aethoxy-2-amino-anilid)；4-Aethoxy-N¹-acetyl-o-phenylendiamin
• CAS: 67169-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00629011
• 分子量: 194.233
• InChiKey: PTNZBDTVFQBGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基-4-乙氧基苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到5-ethoxy-2-methyl-1(3)H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物抑制大鼠肝微粒体氨基比林N-脱甲基酶活性。定量构效关系。

  摘要：

  已经制备了八两种苯并咪唑衍生物，并测试了其抑制苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体的细胞色素P-450介导的酶活性（氨基比林N-脱甲基酶）的能力。使用理化参数和多元回归分析，我们得出了定量结构-活性关系（QSAR），该关系描述了高达87％的数据方差，包括疏水和电子效应以及取代基在2-位的摩尔折光率。苯并咪唑环。

  DOI：

  10.1021/jm00350a002
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙氧基-2-硝基苯基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到N-(2-氨基-4-乙氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物抑制大鼠肝微粒体氨基比林N-脱甲基酶活性。定量构效关系。

  摘要：

  已经制备了八两种苯并咪唑衍生物，并测试了其抑制苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体的细胞色素P-450介导的酶活性（氨基比林N-脱甲基酶）的能力。使用理化参数和多元回归分析，我们得出了定量结构-活性关系（QSAR），该关系描述了高达87％的数据方差，包括疏水和电子效应以及取代基在2-位的摩尔折光率。苯并咪唑环。

  DOI：

  10.1021/jm00350a002

文献信息

• Environmental protection series of reactive dyestuffs and their use
  申请人：Chen Hsiao-San

  公开号：US20050203286A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  An environmental protection reactive dyestuff of the following formula (I) is disclosed, wherein R 1 , R 2 , D, M are defined as in the specification. The dyestuff of the invention is distinguished by a high fixation and a very good build-up. It is distinguished also by a green environmental protection and a low salt, a low base, a high exhaustion, non-contain heavy metal and halogen atoms, and it has fiber-reactive properties and is very highly suitable for dyeing and printing of materials containing either cellulose fibers, such as cotton, synthetic cotton, hemp, and synthetic hemp, or amide containing fibers such as wool and nylon.

  揭示了以下化学式(I)的一种环保反应性染料，其中R1、R2、D、M的定义如规范中所述。该发明的染料具有高固定性和非常良好的建立性。它还具有绿色环保、低盐、低碱、高耗尽、不含重金属和卤原子的特点，具有纤维反应性能，非常适合于含有纤维素纤维（如棉花、合成棉、大麻和合成大麻）或含酰胺纤维（如羊毛和尼龙）的材料的染色和印花。
• Wasserlösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0242850A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Wasserlösliche Azoverbindungen mit faserreaktiven Farb­stoffeigenschaften entsprechend einer allgemeinen Formel in welcher: D ist ein Benzol- oder Naphthalinring; R ist Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen, Hydroxy, Chlor, Brom oder Carboxy; K ist ein Rest der allgemeinen Formel in welchen R¹ Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, gegebenen­falls substituiertes Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen, Halogen Sulfo, Ureido oder Alkanoylamino von 2 bis 5 C-Atomen ist und R² Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen, Halogen, Sulfo, Ureido oder Alkanoylamino von 2 bis 5 C-Atomen ist; M ist Wasserstoff, ein Alkalimetall oder das Äquivalent eines Erdalkalimetalls; Y ist die Vinylgruppe oder ist eine Ethylgruppe, die in β-Stellung durch einen alkalisch eliminierbaren Sub­stituenten substituiert ist; m ist die Zahl 1 oder 2; n ist die Zahl Null, 1 oder 2. Die Monoazoverbindungen färben hydroxy- und/oder carbon­amidgruppenhaltiges Material, vorzugsweise Fasermaterial, insbesondere Cellulosefasermaterialien, in kräftigen, echten, vorwiegend rotstichig gelben bis orangen Farbtönen.

  根据通式具有纤维活性染料特性的水溶性偶氮化合物 其中 D 是苯环或萘环； R 是氢、1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、羟基、氯、溴或羧基； K 是通式如下的基团 其中 R¹ 是氢、1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的任选取代的烷氧基、卤素磺基、脲基或 2 至 5 个碳原子的烷酰氨基，以及 R² 是氢、1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、磺基、脲基或 2 至 5 个碳原子的烷酰氨基； M 是氢、碱金属或碱土金属的等价物； Y 是乙烯基，或者是在β位被可被碱取代的取代基取代的乙基； m 是数字 1 或 2； n 是数字 0、1 或 2。 单偶氮化合物可对含有羟基和/或碳酰胺基团的材料进行染色，最好是纤维材料，特别是纤维素纤维材料，染色效果强烈、真实，主要为红黄色至橙色。
• Magan; Sondhi; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 6, p. 476 - 477
  作者：Magan、Sondhi、Singh、Ralhan

  DOI：——

  日期：——
• Demers; Lynn, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1941, vol. 30, p. 627
  作者：Demers、Lynn

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-hydroxy-4-nitrosobenzotriazoles and 6-hydroxy-7-nitrosoindazoles and their splitting into ?-triazolyl- and ?-pyrazolylacrylic acids
  作者：A. P. Stankyavichyus、P. B. Terent'ev、V. A. Bolotin、V. V. Lashin、I. M. Rakhimi

  DOI：10.1007/bf00478859

  日期：1988.4