1-(Tetrahydro-2-pyranyl)-uracil | 5000-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(Tetrahydro-2-pyranyl)-uracil
• 英文别名: 1-(Tetrahydro-2h-pyran-2-yl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione；1-(oxan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 5000-34-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: IRTJKQHICGKWRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Tetrahydro-2-pyranyl)-uracil 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(Tetrahydro-2-pyranyl)-5-iod-uracil
  参考文献：
  名称：

  Bakker, Cees N. M.; Kaspersen, Frans M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 267 - 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new direct glycosylation of pyrimidine, pyrazole, imidazole and purine heterocycles via their N-tetrahydropyranyl (THP) derivatives
  作者：Stefano Manfredini、Pier Giovanni Baraldi、Rita Bazzanini、Mario Guarneri、Daniele Simoni

  DOI：10.1039/c39940000583

  日期：——

  Pyrimidine, pyrazole, imidazole and purine N-tetrahydropyranyl (THP) derivatives have been converted in one-pot and in a regio- and stereo-selective manner into the corresponding β-D-2′,3′,5′-tri-O-benzoyl ribofuranosyl nucleoside derivatives on treatment with 1-β-acetyl-2′,3′,5′-tri-O-benzoyl-ribofuranose, hexamethyldisilazane (HMDS), trimethylsilyl chloride (TMSCI), and trimethylsilyl triflate (TMST).

  嘧啶、哌唑、咪唑和嘌呤N-四氢吡喃基（THP）衍生物在一锅反应中以区域和立体选择性方式转化为相应的β-D-2′,3′,5′-三-O-苯甲酰核糖苷衍生物，反应中使用了1-β-乙酰-2′,3′,5′-三-O-苯甲酰核糖、六甲基二硅氮烷（HMDS）、三甲基氯硅烷（TMSCI）和三甲基硅烷三氟甲磺酸盐（TMST）。
• Bakker, Cees N. M.; Kaspersen, Frans M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 267 - 271
  作者：Bakker, Cees N. M.、Kaspersen, Frans M.

  DOI：——

  日期：——