(S)-benzyl 3-((1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate 在
palladium 10% on activated carbon
氢气 、
三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下,
以
乙醇 、
二氯甲烷 为溶剂,
20.0 ℃
、275.8 kPa
条件下,
反应 22.5h,
生成
(S)-tert-butyl-3-((1-benzoylpyrrolidin-3-yl)amino)azetidine-1-carboxylate