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N-(2-氨基丙基)氨基甲酸苯甲酯 | 84477-88-3

中文名称
N-(2-氨基丙基)氨基甲酸苯甲酯
中文别名
——
英文名称
(2-aminopropyl)carbamic acid benzyl ester
英文别名
1-(benzyloxycarbonyl) amino-2-aminopropane;2-amino-1-benzyloxycarbonylaminopropane;Benzyl 2-aminopropylcarbamate;benzyl N-(2-aminopropyl)carbamate
N-(2-氨基丙基)氨基甲酸苯甲酯化学式
CAS
84477-88-3
化学式
C11H16N2O2
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
HVQKTRVTQIMUEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.107

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异喹啉-5-磺酰氯N-(2-氨基丙基)氨基甲酸苯甲酯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以85%的产率得到N-(2-benzyloxycarbonylamino-1-methylethyl)-5-isoquinolinesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Isoquinolinesulfonamide derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型异喹啉磺酰胺衍生物,其化学式为(I):##STR1## 其中A是C.sub.0-10烷基或C.sub.0-10烷基,具有C.sub.1-10烷基,苯基,取代苯基或苯基烷基;R.sub.1和R.sub.2各为氢原子;或R.sub.1和R.sub.2直接连接形成未取代或取代有C.sub.1-4烷基的乙烯基;R.sub.3和R.sub.4各为氢原子,C.sub.1-6烷基或直接连接形成C.sub.2-6烷基;以及其药学上可接受的酸加盐,以及制备它们的方法。异喹啉衍生物具有舒张血管平滑肌和增加血流的作用,可用作扩血管剂和降压剂。
    公开号:
    US04634770A1
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸苄基苯酯1,2-丙二胺乙醇 为溶剂, 以69%的产率得到N-(2-氨基丙基)氨基甲酸苯甲酯
    参考文献:
    名称:
    Selective Synthesis of Carbamate Protected Polyamines Using Alkyl Phenyl Carbonates
    摘要:
    利用烷基苯基碳酸盐,我们开发出了一种对多胺进行选择性 Boc、Cbz 和 Alloc 保护的经济、实用和多用途方法。这种方法可通过多胺与烷基苯基碳酸盐的反应,在仲胺存在的情况下对伯胺进行 Boc、Cbz 和 Alloc 保护。 此外,该方法还能对简单对称的脂肪族δ,Ï-烷二胺进行单氨基甲酸酯保护,相对于二胺而言,产率较高。最后,该方法还可以在位于二级或三级碳上的伯胺存在的情况下,对位于一级碳上的伯胺进行选择性氨基甲酸酯保护,且收率极高。
    DOI:
    10.1055/s-2002-34859
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文献信息

  • Substituted isoquinolinesulfonyl compounds
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US04678783A1
    公开(公告)日:1987-07-07
    An isoquinolinesulfonyl compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 : H, Cl, OH A : unsubstituted or substituted ethylene or alkylene R.sup.2, R.sup.3 : H, alkyl, jointly forming unsubstituted or substituted ethylene or trimethylene R.sup.4 : H, alkyl, amidino or an acid salt thereof. They can be prepared, for example, by converting 1-R.sup.1 substituted-5-isoquinolinesulfonic acid to the corresponding sulfonyl chloride and subsequently reacting the chloride with a compound of formula ##STR2## They can be advantageously utilized as vasodilator, cerebral circulation ameliorator, antihypertensive agent and drugs for prevention and treatment of various circulatory organ diseases.
    一种由化学式(I)表示的异喹啉磺酰化合物:其中R.sup.1:H、Cl、OH A:未取代或取代的乙烯或烷基R.sup.2、R.sup.3:H、烷基,共同形成未取代或取代的乙烯或三亚甲基R.sup.4:H、烷基、基甲酰基或其酸盐。例如,可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯,然后将化物与化学式的化合物反应来制备它们。它们可优势用作血管扩张剂、脑循环改善剂、降压药和预防治疗各种循环器官疾病的药物。
  • Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use
    申请人:Schirmer Heiko
    公开号:US20070189969A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention relates to the subjects that are characterized in the claims, namely perfluoroalkyl-containing metal complexes with nitrogen-containing radicals of general formula I, process for their production and their use in NMR and x-ray diagnosis, radiodiagnosis, and radiotherapy, as well as in MRT lymphography and in blood-pool imaging.
    本发明涉及以下主题,即具有一般式I的含氮基团的全氟烷基属配合物,其制备过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影和血池成像中的使用。
  • Perfluoroalkyl-Containing Complexes, Process For Their Production As Well As Their Use
    申请人:SCHIRMER Heiko
    公开号:US20090297454A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The invention relates to the subjects that are characterized in the claims, namely perfluoroalkyl-containing metal complexes with nitrogen-containing radicals of general formula I, process for their production and their use in NMR and x-ray diagnosis, radiodiagnosis, and radiotherapy, as well as in MRT lymphography and in blood-pool imaging.
    本发明涉及以下特征的主题,即具有一般式I的氮含有基团的全氟烷基含属配合物,其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射性诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影和血池成像中的应用。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Bäschlin Daniel Kaspar
    公开号:US20130012485A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    Compounds of the formula (I) are provided: wherein V, W, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and m are as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds may be useful in the treatment or prevention of various diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.
    提供了化学式(I)的化合物: 其中V、W、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7和m的定义如规范中所述;以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可能在治疗或预防各种与二肽基肽酶-IV(DPP-IV)有关的疾病和病况中有用。
  • Isoquinolinesulfonamide derivatives and process for the preparation thereof
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0109023A1
    公开(公告)日:1984-05-23
    This invention relates to novel isoquinolinesulfonamide derivates of Formula (I): wherein A is a C0-10 alkylene group or a C0-10 alkylene group having a C1-10 alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or a phenylalkyl group; R1 and R2 each is a hydrogen atom; or R1 and R2 are linked directly to form an ethylene group unsubstituted or substituted with a C1-4 alkyl group; R3 and R4 each is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or linked directly to form a C2-6 alkylene group; and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and to a precess for preparing them. The isoquinoline derivatives possess a relaxatory action for vascular smooth muscle and action for increasing blood flow and are useful as a vasodilator and a hypotensor.
    本发明涉及式(I)的新型异喹啉磺酰胺衍生物: 其中 A 为 C0-10 烯基或具有 C1-10 烷基的 C0-10 烯基、苯基、取代苯基或苯基烷基;R1 和 R2 各为氢原子;或 R1 和 R2 直接连接形成未取代或被 C1-4 烷基取代的乙烯基; R3和R4各自为氢原子、C1-6烷基或直接连接形成C2-6亚烷基;及其药学上可接受的酸加成盐,以及制备它们的预处理方法。异喹啉生物具有松弛血管平滑肌和增加血流量的作用,可用作血管扩张剂和降压剂。
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