5-Acetoxy-1-hydroxy-anthrachinon | 52869-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-Acetoxy-1-hydroxy-anthrachinon
• 英文别名: 5-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-YL acetate；(5-hydroxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl) acetate
• CAS: 52869-26-8
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅
• 分子量: 282.252
• InChiKey: OZWMXTRPPLSEGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡喃酮 、 juglone acetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Acetoxy-8-hydroxy-9,10-anthrachinon 、 5-Acetoxy-1-hydroxy-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  蒽醌衍生物的合成：3-羟基-2-吡喃酮与1,4-萘醌的串联Diels-Alder-脱羧-氧化反应

  摘要：

  在三乙胺的存在下，3-羟基-2-吡喃酮与1,4-萘醌通过脱羧-氧化过程的Diels-Alder 反应以良好到极好的产率得到蒽醌衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922769

文献信息

• Synthesis of Anthraquinone Derivatives: Tandem Diels-Alder-Decarboxyl­ation-Oxidation Reaction of 3-Hydroxy-2-pyrone with 1,4-Naphthoquinone
  作者：Sadao Tsuboi、Takuzo Komiyama、Yutaka Takaguchi

  DOI：10.1055/s-2005-922769

  日期：——

  In the presence of triethylamine, the Diels-Alder reaction of 3-hydroxy-2-pyrones with 1,4-naphthoquinones by a decarboxylation-oxidation process gave anthraquinone derivatives in good to excellent yields.

  在三乙胺的存在下，3-羟基-2-吡喃酮与1,4-萘醌通过脱羧-氧化过程的Diels-Alder 反应以良好到极好的产率得到蒽醌衍生物。