2-(4-Ethynylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol | 639477-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Ethynylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 639477-50-2
• 化学式: C₁₁H₆F₆O
• 分子量: 268.158
• InChiKey: GRRDGORJNGVELE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Ethynylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到1,1,1,3,3,3-六氟-2-(4-乙烯基苯基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Process for producing fluorine-containing, polymerizable styrene monomer and intermediates used in same

  摘要：

  公式（2）的含氟苯乙烯单体可通过第一、第二或第三过程生产。第一过程包括（a）在金属催化剂存在下，将公式（1）的化合物与公式（3）的化合物反应；（b）将步骤（a）的产物与碱反应；以及（c）在金属催化剂和膦或胺存在下，将步骤（b）的产物与氢气反应，从而产生目标苯乙烯单体。第二过程包括在金属催化剂存在下，将公式（1）的化合物与公式（12）的化合物反应，从而产生目标苯乙烯单体。第三过程包括在碱存在下，将公式（13）的化合物与公式（14）或（15）的化合物反应，从而产生目标苯乙烯单体。

  公开号：

  US20040002612A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]propan-2-ol 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以81%的产率得到2-(4-Ethynylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for producing fluorine-containing, polymerizable styrene monomer and intermediates used in same

  摘要：

  公式（2）的含氟苯乙烯单体可通过第一、第二或第三过程生产。第一过程包括（a）在金属催化剂存在下，将公式（1）的化合物与公式（3）的化合物反应；（b）将步骤（a）的产物与碱反应；以及（c）在金属催化剂和膦或胺存在下，将步骤（b）的产物与氢气反应，从而产生目标苯乙烯单体。第二过程包括在金属催化剂存在下，将公式（1）的化合物与公式（12）的化合物反应，从而产生目标苯乙烯单体。第三过程包括在碱存在下，将公式（13）的化合物与公式（14）或（15）的化合物反应，从而产生目标苯乙烯单体。

  公开号：

  US20040002612A1