methyl 3-butyl-10-isopropyl-2-[3-(nitrooxy)phenyl]-4-oxo-2,3,4,10-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-7-ylcarboxylate | 1588513-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 3-butyl-10-isopropyl-2-[3-(nitrooxy)phenyl]-4-oxo-2,3,4,10-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-7-ylcarboxylate
• 英文别名: methyl 3-butyl-2-(3-nitrophenyl)-4-oxo-10-propan-2-yl-2H-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-7-carboxylate
• CAS: 1588513-25-0
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₅
• 分子量: 465.509
• InChiKey: OGGHRPUXIXNBBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 甲酸铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 methyl 3-butyl-10-isopropyl-2-[3-(nitrooxy)phenyl]-4-oxo-2,3,4,10-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-7-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性哌啶催化串联胺化-异氰酸酯融合至熔融三环三嗪

  摘要：

  探索了一种新型的串联氨基异氰酸酯介导的环空反应。离子液体固定化的2-氨基苯并咪唑与醛和异氰酸酯顺序反应，得到高度官能化的苯并咪唑嵌入的三嗪。第二阶段转化表明，三嗪酮官能团的形成是完全区域选择性的，从而可以快速组装生物学上令人感兴趣的三环骨架。结合微波辐射和IL支撑的应用，该方法提供了一种获取取代的苯并咪唑三嗪的有效途径。

  DOI：

  10.1021/co400159z

文献信息

• Regioselective Piperidine-Catalyzed Tandem Imination–Isocyanate Annulation to Fused Tricyclic Triazines
  作者：Indrajeet J. Barve、Chih-Hau Chen、Chih-Hsien Kao、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1021/co400159z

  日期：2014.5.12

  isocyanates to give highly functionalized benzimidazole-embedded triazines. The second-stage transformation revealed that the formation of triazinone functionality is entirely regioselective to allow rapid assembly of biologically interesting tricyclic skeletons. In conjunction with the application of microwave irradiation and IL support, this method provides an efficient route to access substituted benzoimidazotriazines

  探索了一种新型的串联氨基异氰酸酯介导的环空反应。离子液体固定化的2-氨基苯并咪唑与醛和异氰酸酯顺序反应，得到高度官能化的苯并咪唑嵌入的三嗪。第二阶段转化表明，三嗪酮官能团的形成是完全区域选择性的，从而可以快速组装生物学上令人感兴趣的三环骨架。结合微波辐射和IL支撑的应用，该方法提供了一种获取取代的苯并咪唑三嗪的有效途径。