(E)-(4-chloro-3-methylbut-2-en-2-yl)benzene | 1072874-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4-chloro-3-methylbut-2-en-2-yl)benzene
• 英文别名: [(E)-4-chloro-3-methylbut-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 1072874-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: BVMABQRUEKHBEZ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylbut-1-en-3-ol 在 异丙基氯化镁 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-(4-chloro-3-methylbut-2-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由羰基衍生物一锅法形成烯丙基氯化物。

  摘要：

  通过使用TiCl4原位活化烷氧基镁，已经开发出一种有效的一锅法将羰基亲电子试剂转化为烯丙基氯化物。

  DOI：

  10.1021/ol802026u

文献信息

• One-Pot Formation of Allylic Chlorides from Carbonyl Derivatives
  作者：Matthew J. Fuchter、Jean-Noël Levy

  DOI：10.1021/ol802026u

  日期：2008.11.6

  An efficient, one-pot method for the conversion of carbonyl electrophiles to allylic chlorides has been developed, by activating magnesium alkoxides in situ using TiCl4.

  通过使用TiCl4原位活化烷氧基镁，已经开发出一种有效的一锅法将羰基亲电子试剂转化为烯丙基氯化物。