phenyl(2-phenylphenyl)methanethione | 113449-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: phenyl(2-phenylphenyl)methanethione
• 英文别名: Biphenyl-2-yl-phenyl-methanethione；Phenyl-(2-phenylphenyl)methanethione
• CAS: 113449-34-6
• 化学式: C₁₉H₁₄S
• 分子量: 274.386
• InChiKey: FDZNAYLAEZQKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2-phenylphenyl)methanethione 生成 2-phenylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  SAITO, TAKAO;KIKUCHI, YASUHISA;SUMIZAWA, NORIO;MOTOKI, SHINICHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 7, 1385-1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbenzophenone 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 phenyl(2-phenylphenyl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  通过二氟硫杂环从硫羰基化合物合成二氟烯烃：Wittig 型二氟甲基化的亲电对应物

  摘要：

  1,1-二氟-1-烯烃的合成是通过在质子海绵催化剂即 1,8-双(二甲氨基)萘。生成的亲电子二氟卡宾 (:CF 2) 与硫代羰基官能团反应形成 2,2-二氟硫杂环丙烷中间体，其脱硫在 Barton-Kellogg 型二氟甲基化中提供产物。本文所述的反应是从羰基化合物开始的 Wittig 型（亲核）二氟烯烃合成的亲电对应物。亲电二氟甲基化促进了硫烷基化和二芳基化 1,1-二氟烯烃的合成，包括空间位阻的，这是亲核二氟甲基化无法达到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210248

文献信息

• Saito, Takao; Ayukawa, Hiroshi; Sumizawa, Norio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1405 - 1410
  作者：Saito, Takao、Ayukawa, Hiroshi、Sumizawa, Norio、Shizuta, Takuya、Motoki, Shinichi、Kobayashi, Kimiko

  DOI：——

  日期：——
• SAITO, TAKAO;KIKUCHI, YASUHISA;SUMIZAWA, NORIO;MOTOKI, SHINICHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 7, 1385-1392
  作者：SAITO, TAKAO、KIKUCHI, YASUHISA、SUMIZAWA, NORIO、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• FREE RADICAL POLYMERIZATION METHOD
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1093471B1

  公开（公告）日：2007-12-05
• Free radical polymerization method
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1471078B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• Synthesis of Difluoroalkenes from Thiocarbonyl Compounds via Difluorothiiranes: Electrophilic Counterpart to Wittig-Type Difluoromethylidenation
  作者：Kohei Fuchibe、Atsushi Yamada、Kosei Hachinohe、Kana Matsumoto、Ryo Takayama、Junji Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.20210248

  日期：2021.10.15

  reaction described herein is an electrophilic counterpart to the Wittig-type (nucleophilic) difluoroalkene synthesis starting from carbonyl compounds. The electrophilic difluoromethylidenation facilitated the synthesis of sulfanylated and diarylated 1,1-difluoroalkenes, including sterically hindered ones, which are inaccessible by nucleophilic difluoromethylidenation.

  1,1-二氟-1-烯烃的合成是通过在质子海绵催化剂即 1,8-双(二甲氨基)萘。生成的亲电子二氟卡宾 (:CF 2) 与硫代羰基官能团反应形成 2,2-二氟硫杂环丙烷中间体，其脱硫在 Barton-Kellogg 型二氟甲基化中提供产物。本文所述的反应是从羰基化合物开始的 Wittig 型（亲核）二氟烯烃合成的亲电对应物。亲电二氟甲基化促进了硫烷基化和二芳基化 1,1-二氟烯烃的合成，包括空间位阻的，这是亲核二氟甲基化无法达到的。