N-(2-氯乙基)-2,4-二硝基苯胺 | 16830-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯乙基)-2,4-二硝基苯胺
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-2,4-dinitrobenzenamine
• 英文别名: N-(2-chloro-ethyl)-2,4-dinitro-aniline；N-(2-Chlor-aethyl)-2,4-dinitro-anilin；N-β-Chloraethyl-2.4-dinitro-anilin；1-(2-Chorethylamino)-2,4-dinitrobenzol；Aniline, N-(2-chloroethyl)-2,4-dinitro-；N-(2-chloroethyl)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 16830-65-2
• 化学式: C₈H₈ClN₃O₄
• 分子量: 245.622
• InChiKey: KIUINNCYJPPOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-2,4-二硝基苯胺 在 sodium hydrogensulfide 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 N(1)-(2-(二乙基氨基)乙基)-4-硝基苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Hippchen, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 263,270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基-N-(2-羟乙基)苯胺 在 氯仿 、 三氯化磷 作用下， 生成 N-(2-氯乙基)-2,4-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Hippchen, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 263,270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleotides. Part LXXVIII
  作者：Thomas Maier、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.201000253

  日期：2010.12

  2′‐deoxyguanosine derivative 53 was transformed into 3′,5′‐di‐O‐acetyl‐2‐fluoro‐1‐2‐[(2,4‐dinitrophenyl)methylamino]ethyl}inosine (54; Scheme 5) which reacted with 2,2′‐[ethane‐1,2‐diylbis(oxy)]bis[ethanamine] to modify the 2‐position with an amino spacer resulting in 56 (Scheme 6). Attachment of the fluorescein moiety 55 at 56 via a urea linkage led to the doubly labeled 2′‐deoxyguanosine derivative 57 (Scheme 6)

  几个Ñ（羟基烷基）-2,4-二硝基苯胺转化成它们的亚磷酰胺（参见5和6在方案1）鉴于它们作为荧光猝灭剂的使用，和改性的2-氨基苯甲酰胺（参见图9，10，18，和19在方案1中）在模型反应施加为荧光团，以确定3'-ABA的相对荧光量子产率和5'-DNP-3'-ABA共轭物（ABA =氨基苯甲酰胺，DNP =二硝基苯胺）。胸苷用N-（2-氯乙基）-2-，4-二硝基苯胺（24）烷基化，得到25，然后将其进一步修饰为结构单元27和28（方案3）。29中的2-氨基通过重氮化转化为2-氟肌苷衍生物30，用作在嘧啶核上进行数个反应的起始原料（→ 31、33和35；方案4）。3'，5'-二-O-乙酰基-2'-脱氧-N 2 -[（（二甲基氨基）亚甲基]鸟苷（37）被甲基和乙基碘化物优先在N（1）分别烷基化至43和44，并且类似地反应ñ - （2-氯乙基）-2,4-二硝基苯胺（24），以38和N-（2-碘乙基
• BUTCHARD G. A. M.; STEVENS M. F. G.; GUNN B. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 10, 956-963
  作者：BUTCHARD G. A. M.、 STEVENS M. F. G.、 GUNN B. C.

  DOI：——

  日期：——