tert-butyl 6-(2-cyano-5-fluorobenzo[d]thiazol-6-yloxy)hexylcarbamate | 1191909-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: tert-butyl 6-(2-cyano-5-fluorobenzo[d]thiazol-6-yloxy)hexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[(2-cyano-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]hexyl]carbamate
• CAS: 1191909-19-9
• 化学式: C₁₉H₂₄FN₃O₃S
• 分子量: 393.482
• InChiKey: CLEAJDDOCJPGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(2-cyano-5-fluorobenzo[d]thiazol-6-yloxy)hexylcarbamate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以165 mg的产率得到6-(6-aminohexyloxy)-5-fluorobenzo[d]thiazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Protein labeling with cyanobenzothiazole conjugates

  摘要：

  本发明提供了化合物和方法，用于使用公式I的青蓝苯并噻唑衍生物对蛋白质进行位点特异性标记。例如，本发明提供了用于标记以半胱氨酸残基终止的蛋白质的N-末端的方法。本发明还提供了用于分离N末端标记的蛋白质和检测N末端标记的蛋白质的方法。

  公开号：

  US09459249B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-6-羟基-2-苯并噻唑羧醛 、 N-BOC-6-溴代己胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.05h， 以78%的产率得到tert-butyl 6-(2-cyano-5-fluorobenzo[d]thiazol-6-yloxy)hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Protein labeling with cyanobenzothiazole conjugates

  摘要：

  本发明提供了化合物和方法，用于使用公式I的青蓝苯并噻唑衍生物对蛋白质进行位点特异性标记。例如，本发明提供了用于标记以半胱氨酸残基终止的蛋白质的N-末端的方法。本发明还提供了用于分离N末端标记的蛋白质和检测N末端标记的蛋白质的方法。

  公开号：

  US09459249B2

文献信息

• JP5774471
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Protein labeling with cyanobenzothiazole conjugates
  申请人：Anderson Jessica

  公开号：US09459249B2

  公开（公告）日：2016-10-04

  The invention provides compounds and methods for site-specifically labeling proteins with cyanobenzothiazole derivatives of formula I. For example, the invention provides methods for labeling the N-terminus of a protein that terminates with a cysteine residue. The invention also provides methods for isolating an N-terminally labeled protein and methods for detecting an N-terminally labeled protein.

  本发明提供了化合物和方法，用于使用公式I的青蓝苯并噻唑衍生物对蛋白质进行位点特异性标记。例如，本发明提供了用于标记以半胱氨酸残基终止的蛋白质的N-末端的方法。本发明还提供了用于分离N末端标记的蛋白质和检测N末端标记的蛋白质的方法。