N-(2-氯乙基)-4-硝基-苯甲酰胺 | 51816-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯乙基)-4-硝基-苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 51816-15-0
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃
• 分子量: 228.635
• InChiKey: ZSSIFUDFKRJWMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122.5 °C
• 沸点：
  434.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-4-硝基-苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Nitrophenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  通过 2-恶唑啉与酸性磺酰亚胺亲核试剂的开环磺酰亚胺化

  摘要：

  发现酸性磺酰亚胺亲核试剂包括二苯磺酰亚胺、邻苯磺酰亚胺、二甲磺酰亚胺和 N-（甲基磺酰基）-苯磺酰胺可打开各种烷基-、芳基杂芳基-2-恶唑啉环，以在回流 1,4-二恶烷中提供磺酰亚胺化产物. 富电子 2-恶唑线底物适用于亲核开环反应，而缺电子 2-恶唑啉底物没有发生反应。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.609
• 作为产物：
  描述：

  1-chlorocarbonyloxy-2-(4-nitro-benzoylamino)-ethane 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 N-(2-氯乙基)-4-硝基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of β-Hydroxyethylamides and β-Hydroxyethylcarbamates with Phosgene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a042

文献信息

• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Amidation of Benzylic Alcohols
  作者：Silvia Gaspa、Andrea Farina、Mariella Tilocca、Andrea Porcheddu、Luisa Pisano、Massimo Carraro、Ugo Azzena、Lidia De Luca

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01320

  日期：2020.9.18

  A new photocatalyzed route to amides from alcohols and amines mediated by visible light is presented. The reaction is carried out in ethyl acetate as a solvent. Ethyl acetate can be defined a green and bio-based solvent. The starting materials such as the energy source are easily available, stable, and inexpensive. The reaction has shown to be general and high yielding.

  提出了一种新的光催化途径，该途径是由可见光介导的由醇和胺转化为酰胺的。该反应在作为溶剂的乙酸乙酯中进行。乙酸乙酯可以定义为绿色和生物基溶剂。诸如能源之类的原材料容易获得，稳定且便宜。该反应显示出一般性和高产率。
• Hydrazone derivative
  申请人：Kawagoe Keiichi

  公开号：US20060276433A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound represented by the following formula (I): wherein R 1 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 2 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Ar represents a divalent group derived from aromatic hydrocarbon, etc.; X represents a single bond, linear or branched alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which may have a substituent, etc.; and G represents halogen, a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc., a salt thereof or a solvate thereof; and an agent for inhibiting aggregation and/or deposition of an amyloid protein or an amyloid-like protein, which comprises the compound, a salt thereof or a solvate thereof.

  以下是式子（I）所代表的化合物： 其中，R1代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R2代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R3代表氢等； Ar代表从芳香族碳氢化合物衍生的二价基团等； X代表单键、线性或支链烷基，具有1至3个碳原子，可能带有取代基等； G代表卤素、饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等，其盐或溶剂化物；以及用于抑制淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白的聚集和/或沉积的药剂，包括该化合物、其盐或溶剂化物。
• HYDRAZONE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1612204A1

  公开（公告）日：2006-01-04

  A compound represented by the following formula (I): wherein R1 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R2 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; Ar represents a divalent group derived from aromatic hydrocarbon, etc.; X represents a single bond, linear or branched alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which may have a substituent, etc.; and G represents halogen, a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc., a salt thereof or a solvate thereof; and an agent for inhibiting aggregation and/or deposition of an amyloid protein or an amyloid-like protein, which comprises the compound, a salt thereof or a solvate thereof

  下式(I)所代表的化合物： 其中 R1 代表氢、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的饱和或不饱和 5 至 7 元杂环基团等；R2 代表氢、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的饱和或不饱和 5 至 7 元杂环基团等；R3 代表氢等。Ar 代表衍生自芳香烃的二价基团等；X 代表具有 1 至 3 个碳原子的单键、线性或支链亚烷基（可具有取代基）等；G 代表卤素、饱和或不饱和的 5 或 6 元环状烃基（可具有取代基）、饱和或不饱和的 5 至 7 元杂环基（可具有取代基）等、一种抑制淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白聚集和/或沉积的制剂，其中包括该化合物、其盐或其溶液。
• Brintzinger; Pfannstiel; Koddebusch, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 389,397
  作者：Brintzinger、Pfannstiel、Koddebusch

  DOI：——

  日期：——
• EP1612204
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——