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6-hydroxy-1-benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione
6-hydroxy-1-benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione | 63815-26-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-1-benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione
英文别名
6-hydroxy-benzo[
b
]oxepine-3,5-dione;6-Hydroxy-1-benzoxepine-3,5(2H,4H)-dione;6-hydroxy-1-benzoxepine-3,5-dione
CAS
63815-26-9
化学式
C
10
H
8
O
4
mdl
——
分子量
192.171
InChiKey
YINKEVSSUOSWPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)acetate
6769-65-9
C
12
H
14
O
5
238.24
反应信息
作为反应物:
描述:
6-hydroxy-1-benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione
在
吡啶
、
氢氧化钾
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 [4-(chloromethyl)-5'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4-dihydro-1-benzoxepine]-6'-yl] acetate
参考文献:
名称:
Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1284 - 1285
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl 2-(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)acetate
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 168.0h, 以74%的产率得到6-hydroxy-1-benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione
参考文献:
名称:
Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1284 - 1285
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SANGWAN, NARESH, K.;RASTOGI, SHRI, NIVAS, CHEM. AND IND., 1984, N 6, 225
作者:
SANGWAN, NARESH, K.、RASTOGI, SHRI, NIVAS
DOI:
——
日期:
——
SANGWAN, NARESH, K.;RASTOGI, SHRI, NIVAS, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 12, 1284-1285
作者:
SANGWAN, NARESH, K.、RASTOGI, SHRI, NIVAS
DOI:
——
日期:
——
Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1284 - 1285
作者:
Sangwan, Naresh K.、Rastogi, Shri Nivas
DOI:
——
日期:
——
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