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6-hydroxy-1-benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione | 63815-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-1-benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione
英文别名
6-hydroxy-benzo[b]oxepine-3,5-dione;6-Hydroxy-1-benzoxepine-3,5(2H,4H)-dione;6-hydroxy-1-benzoxepine-3,5-dione
6-hydroxy-1-benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione化学式
CAS
63815-26-9
化学式
C10H8O4
mdl
——
分子量
192.171
InChiKey
YINKEVSSUOSWPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-1-benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione吡啶氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 [4-(chloromethyl)-5'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4-dihydro-1-benzoxepine]-6'-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1284 - 1285
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)acetatepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 168.0h, 以74%的产率得到6-hydroxy-1-benzoxepin-3,5(2H,4H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1284 - 1285
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SANGWAN, NARESH, K.;RASTOGI, SHRI, NIVAS, CHEM. AND IND., 1984, N 6, 225
    作者:SANGWAN, NARESH, K.、RASTOGI, SHRI, NIVAS
    DOI:——
    日期:——
  • SANGWAN, NARESH, K.;RASTOGI, SHRI, NIVAS, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 12, 1284-1285
    作者:SANGWAN, NARESH, K.、RASTOGI, SHRI, NIVAS
    DOI:——
    日期:——
  • Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1284 - 1285
    作者:Sangwan, Naresh K.、Rastogi, Shri Nivas
    DOI:——
    日期:——
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