N-[[6-(6-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methyl]-N-[[6-[6-(6-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl]butan-1-amine | 1004309-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[[6-(6-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methyl]-N-[[6-[6-(6-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl]butan-1-amine
• CAS: 1004309-79-8
• 化学式: C₃₁H₂₈Br₂N₆
• 分子量: 644.412
• InChiKey: IQLLGANXNVFLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[6-(6-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methyl]-N-[[6-[6-(6-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl]butan-1-amine 、 乙醇 、 一氧化碳 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 生成 C₃₇H₃₈N₆O₄
  参考文献：
  名称：

  杂化多吡啶-羧酸盐配体用于镧系元素络合的有效途径

  摘要：

  使用由宝石-二溴甲基叔吡啶衍生物和伯胺制备并进一步还原为仲胺的预制亚胺，描述了一种制备氨基丁基-溴-叔吡啶的有效方法。在矿物碱的存在下与吡啶，联吡啶或三联吡啶残基进行烷基化可提供高度官能化的不对称和对称N杂环配体。使所有含溴的产物进行碳烷氧基化/水解反应，得到所需的羧酸。在中性水溶液条件下制备稳定的Eu配合物，其中一些显示出令人感兴趣的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.121
• 作为产物：
  描述：

  N-[[6-[6-(6-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl]butan-1-amine 、 6-bromo-6'-bromomethyl-2,2'-bipyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 以82%的产率得到N-[[6-(6-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methyl]-N-[[6-[6-(6-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  杂化多吡啶-羧酸盐配体用于镧系元素络合的有效途径

  摘要：

  使用由宝石-二溴甲基叔吡啶衍生物和伯胺制备并进一步还原为仲胺的预制亚胺，描述了一种制备氨基丁基-溴-叔吡啶的有效方法。在矿物碱的存在下与吡啶，联吡啶或三联吡啶残基进行烷基化可提供高度官能化的不对称和对称N杂环配体。使所有含溴的产物进行碳烷氧基化/水解反应，得到所需的羧酸。在中性水溶液条件下制备稳定的Eu配合物，其中一些显示出令人感兴趣的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.121