N-(2-氯乙基)丙烷-1-胺 | 42453-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-氯乙基)丙烷-1-胺
• 英文名称: 1-chloro-2-propylaminoethane
• 英文别名: (2-chloro-ethyl)-propyl-amine；(2-Chlor-aethyl)-propyl-amin；1-Chlor-2-propylamino-aethan；N-(2-chloroethyl)propan-1-amine
• CAS: 42453-16-7
• 化学式: C₅H₁₂ClN
• 分子量: 121.61
• InChiKey: CFZUIIKEGAIPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)丙烷-1-胺 、 二丁基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以33.5%的产率得到1-dibutylphosphino-2-propylaminoethane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的丙烯酸甲酯二聚反应中的单齿和双齿膦配体

  摘要：

  在丙烯酸​​甲酯（MA）的二聚反应中，研究了几种膦配体对催化体系Pd（acac）2，配体[HOEt 2 ] [BF 4 ]的活性，选择性和稳定性的影响。发现催化剂的活性随着所用单齿配体的碱性的增加而增加，而庞大的膦降低了二聚体的线性和反应速率。通过螯合P N-，P P-和P As配体，可以在反应过程中有效地稳定Pd催化剂。使用1-二丁基膦基-2-二甲基氨基乙烷作为四氟硼酸铵盐具有最高的总活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390046
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙氨基)乙醇 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 N-(2-氯乙基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Acetyl Chloride with 1-Nitro-2-nitramino-2-propoxyimidazolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a084
• 作为试剂：
  描述：

  DL-苯甘氨醇 在 N-(2-氯乙基)丙烷-1-胺 作用下， 生成 β-(2-propylamino-ethylamino)-phenethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Terakawa; Tsujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1330,1332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016174079A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• N-(PHOSPHINOALKYL)-N-(THIOALKYL)AMINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20170233418A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The purpose of the present invention is to provide: a ligand that is useful in a catalytic organic synthetic reaction; a method for producing said ligand; and a metal complex that is useful as a catalyst in an organic synthetic reaction. The present invention provides a compound represented by general formula (1 A ), a method for producing said compound, and a metal complex including said compound as a ligand. (In the formula, H, N, P, S, L, R 1 , R 2 , R 3 , Q 1 , and Q 2 have the meaning as defined in the Description.)

  本发明的目的是提供：在催化有机合成反应中有用的配体；制备所述配体的方法；以及在有机合成反应中作为催化剂有用的金属配合物。本发明提供了由通式（1A）表示的化合物，制备所述化合物的方法，以及包括所述化合物作为配体的金属配合物。（在该式中，H、N、P、S、L、R1、R2、R3、Q1和Q2的含义如描述中所定义。）
• Metabolites of 5-fluoro-8- quinoline and methods of preparation and uses thereof
  申请人：Wang Jianyao

  公开号：US20080262228A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel metabolites of 5-Fluoro-8-4-[4-(6-methoxyquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]piperidin-1-yl}quinoline, which can be useful in treating CNS disorders. The present invention further relates to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to methods of using them.

  本发明涉及5-氟-8-4-[4-(6-甲氧基喹啉-8-基)哌嗪-1-基]哌啶-1-基}喹啉的新代谢产物，可用于治疗中枢神经系统疾病。本发明还涉及其制备方法、包含它们的药物组合物以及使用它们的方法。
• Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors
  申请人：Jin Jian

  公开号：US20130137679A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, FIG. 1 including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。
• POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130274239A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备该化合物的有用中间体和方法，以及使用该化合物治疗与PARP活性相关的疾病、疾病和情况的方法。