N-[(4aR,7aR)-7a-(2-thienyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide hydrochloride | 1463485-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4aR,7aR)-7a-(2-thienyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide hydrochloride
• 英文别名: N-[(4aR,7aR)-7a-(2-Thienyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide hydrochloride；N-[(4aR,7aR)-7a-thiophen-2-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide;hydrochloride
• CAS: 1463485-09-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃OS₂*ClH
• 分子量: 379.934
• InChiKey: ZXVJMNWEYHMVKP-KYLFUZKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4aR,7aR)-7a-(2-thienyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide hydrochloride 、 2-氯-5-氟嘧啶 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N-[(4aR,7aR)-6-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-7a-(2-thienyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4aR,7aR)-2-benzamido-7a-(2-thienyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到N-[(4aR,7aR)-7a-(2-thienyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1

文献信息

• Tetrahydropyrrolothiazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R1 is H or F; R2 is H, —CH2OH, C1-C3 alkyl, R3 is H, F, or CN; R4 is H, F; or CN; and R5 is H, —CH3, or —OCH3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的化合物：其中A选自以下组：R1为H或F；R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基，R3为H，F或CN；R4为H，F或CN；R5为H，—CH3或—OCH3；或其药学上可接受的盐。
• US20140256933A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8629270B2
  申请人：——

  公开号：US8629270B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US8772282B2
  申请人：——

  公开号：US8772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US8889856B2
  申请人：——

  公开号：US8889856B2

  公开（公告）日：2014-11-18