4-(2-[4]pyridyl-ethyl)-aniline | 6318-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-[4]pyridyl-ethyl)-aniline
• 英文别名: 4-(2-[4]Pyridyl-aethyl)-anilin；4-[2-(4-pyridinyl)ethyl]aniline；4-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-phenylamine；4-[2-(Pyridin-4-yl)ethyl]aniline；4-(2-pyridin-4-ylethyl)aniline
• CAS: 6318-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• mdl: MFCD06149961
• 分子量: 198.268
• InChiKey: WKYRHDRKURSPJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-[4]pyridyl-ethyl)-aniline 、 氯仿 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-isocyanophenethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  针对多药耐药金黄色葡萄球菌的第二代芳基异腈化合物。

  摘要：

  抗生素耐药性仍然是全球主要的公共卫生威胁，需要不断发现具有未开发脚手架的新型抗菌剂。我们合成的第一代芳基异腈化合物的结构活性关系导致了一个最初的先导分子，该分子指导了第二代芳基异腈的合成。在这个由20种化合物组成的新系列中，三种类似物可抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）（从1至4 µM）的生长，并且对人角质形成细胞安全。与第一代先导化合物相比，具有额外的异腈基的化合物19表现出对MRSA改善的活性。该化合物成为值得进一步研究的候选化合物，并进一步增强了异腈功能在该化合物的抗MRSA活性中的重要性。在鼠类皮肤伤口模型中，19与抗生素夫西地酸相似，可显着降低MRSA的负担。总之，已鉴定出19种化合物对MRSA有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.03.034
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-硝基苯基)乙烯基]吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以86%的产率得到4-(2-[4]pyridyl-ethyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药物的研究。V.芳烷基苯并恶唑的合成和抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列的2-烷基氨基-5-或6-芳烷基取代的苯并测试组胺H 2受体拮抗剂和抗应激溃疡活性。与咪唑并[1,2-a]吡啶类似物（I）相反，这些新化合物几乎没有或没有组胺H2-受体拮抗剂活性。然而，在抗溃疡试验中，一些吡啶衍生物（Ⅱ）的活性比参比化合物索法酮，硫糖铝酸盐和西咪替丁高。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2062

文献信息

• [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2010053732A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Provided herein are isoindoline compounds such as those of formula (I), pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases. Formula (I)

  本文提供了诸如式(I)所示的异吲哚类化合物，包括含有一种或多种此类化合物的药物组合物，以及它们用于治疗、预防或管理各种疾病的方法。Formula (I)
• ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS
  申请人：Washington University

  公开号：US20170189566A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention generally relates to various compounds that are useful as α-synuclein ligands. The invention further relates to methods of using these compounds and their radiolabeled analogs for the detection of synucleinopathies, including Parkinson's disease (PD).

  本发明通常涉及作为α-突触核蛋白配体有用的各种化合物。该发明进一步涉及使用这些化合物及其放射标记类似物用于检测突触核蛋白病，包括帕金森病（PD）的方法。
• Rho-kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040002508A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本文披露了化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为Rho激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。
• Troger's Base Molecular Scaffolds in Dicarboxylic Acid Recognition
  作者：Shyamaprosad Goswami、Kumaresh Ghosh、Swagata Dasgupta

  DOI：10.1021/jo9909204

  日期：2000.4.1

  selectivity studies of dicarboxylic acids within the cavities of new fluorescent Troger's base molecular frameworks (1-3) have been carried out with a critical examination of their role of rigidity as well as flexibility in selective binding in comparison to receptor 5. The chiral resolution of the racemic Troger's base receptors (1 and 2) by chiral recognition with (+)- camphoric acid using hydrogen-bonding

  人工受体（1-5）已经被设计并由简单的前体合成。在新的荧光Troger基本分子框架（1-3）的腔内对二羧酸的链长选择性研究已经进行了严格的检查，与它们的受体5相比，它们在刚性和柔韧性上的作用至关重要。研究了外消旋Troger碱基受体（1和2）通过与（+）-樟脑酸通过氢键相互作用进行手性识别的手性拆分。
• AMINOMETHYL-4-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080119535A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to amino-4-methyl imidazoles and pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compound may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及氨基-4-甲基咪唑及其药学可接受的盐。该化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、压力相关障碍、精神病性障碍如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态的障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。