N-(2-氯苯基)-2-甲氧基-N-甲基-2-苯基乙酸酰胺 | 1040730-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯苯基)-2-甲氧基-N-甲基-2-苯基乙酸酰胺
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-N-methyl-2-phenylacetic acid amide
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
• CAS: 1040730-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: RXCNKBGCMJFJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)-2-甲氧基-N-甲基-2-苯基乙酸酰胺 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-methoxy-1-methyl-3-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 3-Alkoxy-3-aryloxindoles by Intramolecular Arylation of Mandelic Amides

  摘要：

  Medicinally important 3-alkoxy-3-aryloxindoles are conveniently prepared by the rapid microwave-promoted palladium-catalyzed intramolecular enolate arylation of mandelate-derived anilides.

  DOI：

  10.1021/jo8010842
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2-(phenyl)acetyl chloride 、 2-氯-N-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-氯苯基)-2-甲氧基-N-甲基-2-苯基乙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Air-Stable Secondary Phosphine Oxide as Preligand for Palladium-Catalyzed Intramolecular α-Arylations with Chloroarenes

  摘要：

  A palladium catalyst derived from air-stable secondary phosphine oxide (1-Ad)(2)P(O)H enabled efficient intramolecular alpha-arylations of amides with aryl chlorides, which allowed for the synthesis of diversely substituted (aza)oxindoles.

  DOI：

  10.1021/ol901597d

文献信息

• Convenient Synthesis of 3-Alkoxy-3-aryloxindoles by Intramolecular Arylation of Mandelic Amides
  作者：J. Mikael Hillgren、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1021/jo8010842

  日期：2008.8.1

  Medicinally important 3-alkoxy-3-aryloxindoles are conveniently prepared by the rapid microwave-promoted palladium-catalyzed intramolecular enolate arylation of mandelate-derived anilides.
• Air-Stable Secondary Phosphine Oxide as Preligand for Palladium-Catalyzed Intramolecular α-Arylations with Chloroarenes
  作者：Lutz Ackermann、Rubén Vicente、Nora Hofmann

  DOI：10.1021/ol901597d

  日期：2009.10.1

  A palladium catalyst derived from air-stable secondary phosphine oxide (1-Ad)(2)P(O)H enabled efficient intramolecular alpha-arylations of amides with aryl chlorides, which allowed for the synthesis of diversely substituted (aza)oxindoles.