[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1426233-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1426233-56-8
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₆SSi
• 分子量: 557.783
• InChiKey: AOKCKXSYVJNERK-CWTOASCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以19 mg的产率得到[(3aS,4R,6R,6aR)-4-(1H-indol-2-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  一锅法，铜催化的 2-吲哚基-C-糖苷级联路线

  摘要：

  描述了一种高效且高产的单锅 Cu 催化合成 2-吲哚基-C-糖苷。该序列涉及级联 Sonogashira 型偶联和糖衍生的炔烃和 N-甲苯磺酰基-邻碘苯胺之间的加氢胺化反应，然后去除 N-甲苯磺酰基，以提供中等至优异的 2-吲哚基-C-糖苷库产量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201208
• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺 、 tert-butyl((6-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 potassium phosphate 、 [Cu(phen)(PPh3)2]NO3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一锅法，铜催化的 2-吲哚基-C-糖苷级联路线

  摘要：

  描述了一种高效且高产的单锅 Cu 催化合成 2-吲哚基-C-糖苷。该序列涉及级联 Sonogashira 型偶联和糖衍生的炔烃和 N-甲苯磺酰基-邻碘苯胺之间的加氢胺化反应，然后去除 N-甲苯磺酰基，以提供中等至优异的 2-吲哚基-C-糖苷库产量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201208