[3,5-Bis(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl] 2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene-23-carboxylate | 1578248-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [3,5-Bis(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl] 2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene-23-carboxylate
• 英文别名: [3,5-bis(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl] 2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene-23-carboxylate
• CAS: 1578248-75-5
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₉
• 分子量: 678.739
• InChiKey: YNZCVZTYPMYGOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-溴吡啶盐酸盐 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到[3,5-Bis(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl] 2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene-23-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  正交协调驱动自组装和主客体相互作用构建的响应超分子聚合物金属凝胶

  摘要：

  一种用于制造先进超分子材料的新兴策略是使用分层自组装技术，其中分子前体之间的多个正交相互作用可以产生具有吸引力的新物种。在这里，我们将金属-配体键的自发形成与冠醚的主体/客体化学结合起来，以提供 3D 超分子聚合物网络 (SPN)。具体来说，我们制备了一种高度定向的联吡啶供体，其装饰有 benzo-21-crown-7 部分，该部分与互补的有机铂受体进行配位驱动的自组装，以提供六边形金属环。由于在冠醚和铵部分之间形成 [2] 假轮烷键，这些六边形随后在添加双铵盐后聚合成超分子网络。在高浓度下，所得 3D SPN 变成包含许多交联金属六边形的凝胶。值得注意的是，发现热诱导和阳离子诱导的凝胶溶胶转变是完全可逆的，反映了这种超分子材料的动态和可调性质。因此，这些结果证明了在以分层方式仔细控制多个相互作用时可以获得的结构复杂性，在这种情况下，协调和宿主/客体化学，以及与由此获得的材料相关的有趣的动态特性。所得

  DOI：

  10.1021/ja412249k

文献信息

• Responsive Supramolecular Polymer Metallogel Constructed by Orthogonal Coordination-Driven Self-Assembly and Host/Guest Interactions
  作者：Xuzhou Yan、Timothy R. Cook、J. Bryant Pollock、Peifa Wei、Yanyan Zhang、Yihua Yu、Feihe Huang、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja412249k

  日期：2014.3.26

  fabrication of advanced supramolecular materials is the use of hierarchical self-assembly techniques wherein multiple orthogonal interactions between molecular precursors can produce new species with attractive properties. Herein, we unify the spontaneous formation of metal-ligand bonds with the host/guest chemistry of crown ethers to deliver a 3D supramolecular polymer network (SPN). Specifically, we have

  一种用于制造先进超分子材料的新兴策略是使用分层自组装技术，其中分子前体之间的多个正交相互作用可以产生具有吸引力的新物种。在这里，我们将金属-配体键的自发形成与冠醚的主体/客体化学结合起来，以提供 3D 超分子聚合物网络 (SPN)。具体来说，我们制备了一种高度定向的联吡啶供体，其装饰有 benzo-21-crown-7 部分，该部分与互补的有机铂受体进行配位驱动的自组装，以提供六边形金属环。由于在冠醚和铵部分之间形成 [2] 假轮烷键，这些六边形随后在添加双铵盐后聚合成超分子网络。在高浓度下，所得 3D SPN 变成包含许多交联金属六边形的凝胶。值得注意的是，发现热诱导和阳离子诱导的凝胶溶胶转变是完全可逆的，反映了这种超分子材料的动态和可调性质。因此，这些结果证明了在以分层方式仔细控制多个相互作用时可以获得的结构复杂性，在这种情况下，协调和宿主/客体化学，以及与由此获得的材料相关的有趣的动态特性。所得