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N-(2-氯苯基)十一碳-10-烯酰胺 | 76691-44-6

中文名称
N-(2-氯苯基)十一碳-10-烯酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-chlorophenyl)-10-undecenamide
英文别名
10-Undecenamide, N-(2-chlorophenyl)-;N-(2-chlorophenyl)undec-10-enamide
N-(2-氯苯基)十一碳-10-烯酰胺化学式
CAS
76691-44-6
化学式
C17H24ClNO
mdl
——
分子量
293.837
InChiKey
TWTAUAMYWOOFEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:bcac431acb94e98d5de33108134a2009
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-氯苯基)十一碳-10-烯酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (2-Chloro-phenyl)-undec-10-enyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-十一烯酸邻氯苯胺三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到N-(2-氯苯基)十一碳-10-烯酰胺
    参考文献:
    名称:
    Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mild, powerful, and robust methods for esterification, amide formation, and thioesterification between acid chlorides and alcohols, amines, thiols, respectively
    作者:Hidefumi Nakatsuji、Mami Morimoto、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe
    DOI:10.1016/j.tet.2007.08.117
    日期:2007.11
    practical methods for esterification, amide formation, and thioesterification between acid chlorides and alcohols, amines, thiols, respectively. The present mild and robust reaction was performed by two separate methods both by combining cheap and readily available amines, N-methylimidazole, and N,N,N′,N-tetramethylethylenediamine (TMEDA). Method A uses catalytic N-methylimidazole and TMEDA with an
    我们开发了两种有效的实用方法,分别用于酰与醇,胺,醇之间的酯化,酰胺形成和酯化。本发明的温和而稳固的反应是通过两种单独的方法进行的,两者都是通过组合廉价且容易获得的胺,N-甲基咪唑和N,N,N ',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)。方法A使用等摩尔量的K 2 CO 3催化N-甲基咪唑和TMEDA ,而方法B使用等摩尔量的N-甲基咪唑和TMEDA。其主要特征如下。(i)就反应性而言,方法B在酯化和代酯化方面优于方法A,而经济高效的方法A在酰胺形成方面优于方法B。(ii)酰与较少亲核和立体拥挤的胺(如2,6-二氯苯胺)之间的酰胺形成过程顺利进行。(iii)该方案适用于成功合成两种农用化学品,丁酸酯和杀虫剂
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