ethyl 2-(6-quinolinyloxy)-2-(ethoxy)acetate | 696610-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(6-quinolinyloxy)-2-(ethoxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-ethoxy-2-quinolin-6-yloxyacetate
• CAS: 696610-49-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: MKZJWMYOGBGGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-quinolinyloxy)-2-(ethoxy)acetate 、 2-氯-2-乙氧基乙酸乙脂 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(6-quinolinyloxy)-2-(ethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIN-, ISOQUINOLIN-, AND QUINAZOLIN-OXYALKYLAMIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  [FR] OXYALKYLAMIDES DE QUINOLINE, D'ISOQUINOLINE ET DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES

  摘要：

  通用公式（1）中的杀真菌化合物，其中X和Y中的一个是N或N-氧化物，另一个是CR，或者X和Y都是N。

  公开号：

  WO2004047538A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基喹啉 、 2-氯-2-乙氧基乙酸乙脂 在 potassium tert-butylate 、 potassium iodide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 ethyl 2-(6-quinolinyloxy)-2-(ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIN-, ISOQUINOLIN-, AND QUINAZOLIN-OXYALKYLAMIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  [FR] OXYALKYLAMIDES DE QUINOLINE, D'ISOQUINOLINE ET DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES

  摘要：

  通用公式（1）中的杀真菌化合物，其中X和Y中的一个是N或N-氧化物，另一个是CR，或者X和Y都是N。

  公开号：

  WO2004047538A1

文献信息

• Quinolin-,isoquinolin-,and quinazolin-oxyalkylamides and their use as fungicides
  申请人：Salmon Roger

  公开号：US20060019973A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Fungicidal compounds of the general formula (1) wherein one of X and Y is N or N-oxide and the other is CR or both of X and Y are N.

  通式（1）的杀真菌化合物，其中X和Y中的一个是N或N-氧化物，另一个是CR，或者X和Y都是N。
• QUINOLIN-ISOQUINOLIN-AND QUINAZOLIN-OXYALKYLAMIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：CROWLEY Jelf Patrick

  公开号：US20070072884A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Fungicidal compounds of the general formula (1): wherein one of X and Y is N or N-oxide and the other is CR or both of X and Y are N; Z is H, halo, C 1-6 alkyl optionally substituted with halo or C 1-4 alkoxy, C 3-6 cycloalkyl optionally substituted with halo or C 1-4 alkoxy, C 2-4 alkenyl optionally substituted with halo, C 2-4 alkynyl optionally substituted with halo, C 1-6 alkoxy optionally substituted with halo or C 1-4 alkoxy, C 2-4 alkenyloxy optionally substituted with halo, C 2-4 alkynyloxy optionally substituted with halo, cyano, nitro, C 1-4 alkoxycarbonyl, —OSO 2 R′, S(O) n R′, —COR″, —CONR″R′″, —CR″═NOR′, NR″R″′, NR″COR′, NR″CO 2 R′ where n is 0, 1 or 2, R′ is C 1-6 alkyl optionally substituted with halogen and R″ and R′″ are independently H or C 1-6 alkyl or, in the case of —CONR″R′″, may join to form a 5- or 6-membered ring containing a single nitrogen atom, saturated carbon atoms and optionally a single oxygen atom; R is H, halo, C 1-8 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylthio, nitro, amino, mono- or di-(C 1-6 )alkylamino, mono- or di-(C 2-6 )alkenyl-amino, mono- or di-(C 2-6 )alkynylamino, formylamino, C 1-4 alkyl(formyl)amino, C 1-4 alkylcarbonylamino, C 1-4 alkoxycarbonylamino, C 1-4 alkyl(C 1-4 alkyl-carbonyl)amino, cyano, formyl, C 1-4 alkylcarbonyl, C 1-4 alkoxycarbonyl, amino-carbonyl, mono- or di-(C 1-4 )alkylaminocarbonyl, carboxy, C 1-4 alkylcarbonyloxy, aryl(C 1-4 )alkylcarbonyloxy, C 1-4 alkylsulphinyl, C 1-4 alkylsulphonyl or C 1-4 alkyl-sulphonyloxy; R 1 is C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl or C 2-4 alkynyl in which the alkyl, alkenyl and alkynyl groups are optionally substituted on their terminal carbon atom with one, two or three halogen atoms, with a cyano group, with a C 1-4 alkylcarbonyl group, with a C 1-4 alkoxycarbonyl group or with a hydroxy group, or R 1 is alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulphinylalkyl or alkylsulphonylalkyl in which the total number of carbon atoms is 2 or 3, or R 1 is a straight-chain C 1-4 alkoxy group; R 2 is H, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxymethyl or benzyloxymethyl in which the phenyl ring of the benzyl moiety is optionally substituted with C 1-4 alkoxy; R 3 and R 4 are independently H, C 1-3 alkyl, C 2-3 alkenyl or C 2-3 alkynyl provided that both are not H and that when both are other than H their combined total of carbon atoms does not exceed 4, or R 3 and R 4 join with the carbon atom to which they are attached to form a 3 or 4 membered carbocyclic ring optionally containing one O, S or N atom and optionally substituted with halo or C 1-4 alkyl; and R 5 is H, C 1-4 alkyl or C 3-6 cycloalkyl in which the alkyl or cycloalkyl group is optionally substituted with halo, hydroxy, C 1-6 alkoxy, cyano, C 1-4 alkylcarbonyloxy, aminocarbonyloxy, mono- or di(C 1-4 )alkylaminocarbonyloxy, —S(O) n (C 1-6 )-alkyl where n is 0, 1 or 2, triazolyl (e.g. 1,2,4-triazol-1-yl), tri(C 1-4 )alkylsilyloxy, optionally substituted phenoxy, optionally substituted thienyloxy, optionally substituted benzyloxy or optionally substituted thienylmethoxy, or R 5 is optionally substituted phenyl, optionally substituted thienyl or optionally substituted benzyl, in which the optionally substituted phenyl and thienyl rings of the R 5 values are optionally substituted with one, two or three substituents selected from halo, hydroxy, mercapto, C 1-4 alkyl, C 2-4 , alkenyl, C 2-4 alkynyl, C 1-4 alkoxy, C 2-4 alkenyloxy, C 2-4 alkynyloxy, halo (C 1-4 )alkyl, halo(C 1-4 )alkoxy, C 1-4 alkylthio, halo(C 1-4 )alkylthio, hydroxy(C 1-4 )alkyl, C 1-4 alkoxy(C 1-4 )alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl(C 1-4 )alkyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyloxy, cyano, isocyano, thiocyanato, isothiocyanato, nitro, —NR m R n , —NHCOR m , —NHCONR m R n , —CONR m R n , —SO 2 R m , —OSO 2 R m , —COR m , —CR m ═NR n or —N═CR m R n , in which R m and R n are independently hydrogen, C 1-4 alkyl, halo(C 1-4 )alkyl, C 1-4 alkoxy, halo-(C 1-4 )alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl(C 1-4 )alkyl, phenyl or benzyl, the phenyl and benzyl groups being optionally substituted with halogen, C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxy.

  一般式（1）的杀真菌化合物： 其中X和Y中的一个是N或N-氧化物，另一个是CR，或者X和Y都是N； Z是H，卤素，C1-6烷基（可选择卤素或C1-4氧烷基），C3-6环烷基（可选择卤素或C1-4氧烷基），C2-4烯基（可选择卤素），C2-4炔基（可选择卤素），C1-6氧烷基（可选择卤素或C1-4氧烷基），C2-4烯氧基（可选择卤素），C2-4炔氧基（可选择卤素），氰基，硝基，C1-4氧羰基，-OSO2R′，S（O）nR′，-COR″，-CONR″R′″，-CR″═ NOR′，NR″R″′，NR″COR′，NR″CO2R′，其中n为0、1或2，R′为C1-6烷基（可选择卤素取代），R″和R′″独立地为H或C1-6烷基，或在-CONR″R′″的情况下，它们可以结合形成含有单个氮原子、饱和碳原子和可选择单个氧原子的5-或6元环； R为H，卤素，C1-8烷基，C3-6环烷基，C2-8烯基，C2-8炔基，C1-8氧烷基，C1-8烷基硫基，硝基，氨基，单或双（C1-6）烷基氨基，单或双（C2-6）烯基氨基，单或双（C2-6）炔基氨基，甲酰氨基，C1-4烷基（甲酰）氨基，C1-4烷基羰基氨基，C1-4氧烷基羰基氨基，C1-4烷基（C1-4烷基-羰基）氨基，氰基，甲酰基，C1-4烷基羰基，C1-4氧烷基羰基，氨基羰基，单或双（C1-4）烷基氨基羰基，羧基，C1-4烷基羧酸酯，芳基（C1-4）烷基羧酸酯，C1-4烷基磺基，C1-4烷基磺酰基或C1-4烷基磺酰氧基； R1为C1-4烷基、C2-4烯基或C2-4炔基，其中烷基、烯基和炔基基团在其末端碳原子上可以选择地取代一个、两个或三个卤素原子、一个氰基、一个C1-4烷基羰基基团、一个C1-4氧烷基羰基基团或一个羟基，或R1为烷氧基烷基、烷基硫基烷基、烷基磺基烷基或烷基磺酰基烷基，其中碳原子的总数为2或3，或R1为直链C1-4烷氧基； R2为H，C1-4烷基，C1-4氧甲基或苄氧甲基，其中苄基部分的苯环可以选择地用C1-4氧烷基取代； R3和R4独立地为H，C1-3烷基，C2-3烯基或C2-3炔基，前提是两者都不是H，且当两者都不是H时，它们的碳原子总数不超过4，或R3和R4与它们附着的碳原子结合形成一个3或4元环烷基，可选择地含有一个O、S或N原子，并可选择地用卤素或C1-4烷基取代； R5为H，C1-4烷基或C3-6环烷基，其中烷基或环烷基基团可选择地用卤素、羟基、C1-6氧烷基、氰基、C1-4烷基羧酸酯、氨基羧酸酯、单或双（C1-4）烷基氨基羧酸酯、-S（O）n（C1-6）-烷基（n为0、1或2）、三唑基（例如1,2,4-三唑基）、三（C1-4）烷基硅氧烷基、可选择地取代的苯氧基、可选择地取代的噻吩氧基、可选择地取代的苄氧基或可选择地取代的噻吩基甲氧基，或R5为可选择地取代的苯基、可选择地取代的噻吩基或可选择地取代的苄基，其中R5的可选择取代的苯基和噻吩基环可选择地用一个、两个或三个取代基取代，所述取代基选自卤素、羟基、巯基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4氧烷基、C2-4烯氧基、C2-4炔氧基、卤素（C1-4）烷基、卤素（C1-4）氧烷基、C1-4烷基硫基、卤素（C1-4）烷基硫基、羟基（C1-4）烷基、C1-4氧烷基（C1-4）烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基（C1-4）烷基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、氰基、异氰酸基、硫氰酸基、异硫氰酸基、硝基、-NRmRn，-NHCORm，-NHCONRmRn，-CONRmRn，-SO2Rm，-OSO2Rm，-CORm，-CRm═NRn或-N═CRmRn，其中Rm和Rn独立地为氢、C1-4烷基、卤素（C1-4）烷基、C1-4氧烷基、卤素（C1-4）氧烷基、C1-4烷基硫基、C3-6环烷基、C3-6环烷基（C1-4）烷基、苯基或苄基，所述苯基和苄基可选择地取代卤素、C1-4烷基或C1-4氧烷基。
• Quinolin-, isoquinolin-, and quinazolin-oxyalkylamides and their use as fungicides
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US07122672B2

  公开（公告）日：2006-10-17

  Fungicidal compounds of the general formula (1) wherein one of X and Y is N or N-oxide and the other is CR or both of X and Y are N

  杀真菌化合物的一般公式（1），其中X和Y中的一个是N或N-氧化物，另一个是CR，或者X和Y都是N。
• Quinolin-isoquinolin-and quinazolin-oxyalkylamides and their use as fungicides
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US07371764B2

  公开（公告）日：2008-05-13

  The present invention discloses fungicidal compounds and compositions of the formula (1): wherein the substituents R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and Z are as defined in the specification and claimed herein.

  本发明公开了式（1）的杀菌化合物和组合物，其中取代基R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z如本说明书所定义并在此声明。
• QUINOLIN-, ISOQUINOLIN-, AND QUINAZOLIN-OXYALKYLAMIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP1567010A1

  公开（公告）日：2005-08-31