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triethylammonium salt of p-amino benzoic acid | 89423-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethylammonium salt of p-amino benzoic acid
英文别名
4-aminobenzoic acid;N,N-diethylethanamine
triethylammonium salt of p-amino benzoic acid化学式
CAS
89423-16-5
化学式
C6H15N*C7H7NO2
mdl
——
分子量
238.33
InChiKey
BOLPNAMBJZKIAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯triethylammonium salt of p-amino benzoic acid(((4-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)glycine三乙胺 作用下, 以 N-甲基乙酰胺正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 4-[N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)glycylamino]-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯:其中R.sup.1为氢或氨基保护基,R为取代甲基;可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基;碳环基;芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能,因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。
    公开号:
    US04816452A1
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文献信息

  • Composition for film formation, method of film formation, and silica-based film
    申请人:JSR CORPORATION
    公开号:US20030091838A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    A composition for film formation which comprises: (A) a product of hydrolysis and condensation obtained by hydrolyzing and condensing at least one silane compound selected from the group consisting of compounds represented by the formula (1), compounds represented by the formula (2), and compounds represented by the formula (3) in the presence of water and an ammonium compound, and (B) an organic solvent.
    一种用于成膜的组合物,它包括 (A) 至少一种硅烷化合物的水解和缩合产物,该硅烷化合物选自由式(1)、式(2)和式(3)所代表的化合物组成的组,在水和铵化合物存在下水解和缩合得到,以及 (B) 有机溶剂。
  • US7128976B2
    申请人:——
    公开号:US7128976B2
    公开(公告)日:2006-10-31
  • US8196754B2
    申请人:——
    公开号:US8196754B2
    公开(公告)日:2012-06-12
  • Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions
    申请人:Beecham Group P.L.C.
    公开号:US04816452A1
    公开(公告)日:1989-03-28
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in-vivo hydrolysable ester thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an amino protecting group and R is substituted methyl; optionally substituted C.sub.2-12 alkyl, alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯:其中R.sup.1为氢或氨基保护基,R为取代甲基;可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基;碳环基;芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能,因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。
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