(S)-3-propyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-3-propyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole
• 英文别名: (3S)-3-propyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: XYZJPYPGRMVZBY-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(hex-3-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基铝 、 (1R,7R)-9,9-dimethyl-4-hydrido-4-oxo-2,2,6,6-tetra(2-naphthyl)-3,5,8,10-tetraoxa-4-phosphabicyclo[5.3.0]decane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Ni–Al Bimetallic Catalyzed exo-Selective C–H Cyclization of Imidazoles with Alkenes

  摘要：

  A Ni-Al bimetallic catalyzed enantioselective C-H exo-selective cyclization of imidazoles with alkenes has been developed. A series of bi- or polycyclic imidazoles with beta-stereocenter were obtained in up to 98% yield and >99% ee. The bifunctional SPO ligand-promoted bimetallic catalysis proved to be critical to this challenging stereocontrol.

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02547