摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2-氰基乙基)-N-甲基磺酰氯 | 209971-18-6

中文名称
N-(2-氰基乙基)-N-甲基磺酰氯
中文别名
——
英文名称
2-cyanoethyl(methyl)sulfamoyl chloride
英文别名
N-(2-cyanoethyl)-N-methylsulfamoyl chloride
N-(2-氰基乙基)-N-甲基磺酰氯化学式
CAS
209971-18-6
化学式
C4H7ClN2O2S
mdl
MFCD08443011
分子量
182.631
InChiKey
KENQUAGTXLAUSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8,6.1
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2923
  • 危险性描述:
    H301,H311,H314,H331

SDS

SDS:cf28040ab69da560c323e45f30c31021
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JAK RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU’INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR JAK ET DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
    摘要:
    该发明涉及通用式(I)的化合物,其中A,R1,R2,R3,R4,R5,R9,m和n如本文所定义,以及其在治疗中的药用盐、水合物或溶剂合物,可单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用,作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于预防、治疗或改善疾病及其并发症,包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、红斑狼疮、多发性硬化、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼疾如糖尿病视网膜病变和黄斑变性,以及其他自身免疫疾病和需要免疫抑制的适应症,例如器官移植中。
    公开号:
    WO2011003418A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Indole-Dihydroisoquinoline Sulfonyl Ureas via Three-Component Reactions
    作者:Stuart Pearson、Shaun Fillery、Kristin Goldberg、Julie Demeritt、Jonathan Eden、Jonathan Finlayson、Anil Patel
    DOI:10.1055/s-0037-1610223
    日期:2018.12
    indoles in a 3-component reaction to generate a library of dihydroisoquinoline derivatives. Using a differential protecting group strategy, products could be further derivatised. Synthesis of isoquinoline starting materials using several different methods is also described. Isoquinolines activated with sulfamoyl chlorides were reacted with indoles in a 3-component reaction to generate a library of
    摘要 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应,生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略,可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应,生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略,可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。
  • [EN] NOVEL HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HOMOPIPÉRAZINE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:LEO PHARMA AS
    公开号:WO2012003829A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The invention relates to compounds of general formula (I) wherein R1,R2, R3, R4, m and n are defined as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disesase, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、m和n的定义如本文所述,以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物,用于单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物结合在一起进行治疗,作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于预防、治疗或改善疾病及其并发症,包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫疾病和需要免疫抑制的适应症,例如器官移植。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JAK RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Nielsen Simon Feldbæk
    公开号:US20120178740A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , m and n are defined as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.
    本发明涉及通式(I)化合物,其中A,R1,R2,R3,R4,R5,R9,m和n如本说明书所定义,并且其药学上可接受的盐,水合物或溶剂化物,在治疗中使用 - 单独或与一个或多个其他药学活性化合物结合使用 - 作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于预防,治疗或改善疾病及其并发症,包括例如银屑病,特应性皮炎,酒渣鼻,狼疮,多发性硬化症,类风湿性关节炎,1型糖尿病,哮喘,癌症,自身免疫性甲状腺疾病,溃疡性结肠炎,克罗恩病,阿尔茨海默病,白血病,眼部疾病例如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和需要免疫抑制的适应症,例如器官移植。
  • NOVEL HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Nielsen Simon Felbdæk
    公开号:US20130172325A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The invention relates to compounds of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are defined as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immuno-suppression would be desirable for example in organ transplantation.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义,并且其药物可接受的盐、水合物或溶剂化物,用于治疗,单独或与一个或多个其他药物活性化合物联合使用,作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于预防、治疗或缓解疾病及其并发症,包括例如银屑病、特应性皮炎、酒渣鼻、红斑狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、1型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克隆病、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和需要免疫抑制的指征,例如器官移植。
  • Heterocyclic compounds as JAK receptor and protein tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Nielsen Simon Feldbæk
    公开号:US09346809B2
    公开(公告)日:2016-05-24
    The invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R9, m and n are defined as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.
    本发明涉及通式(I)化合物,其中A,R1,R2,R3,R4,R5,R9,m和n如本文所定义,并且药学上可接受的盐,水合物或溶剂化物,用于治疗,单独或与一个或多个其他药理活性化合物结合使用,作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于预防,治疗或改善疾病及其并发症,包括例如牛皮癣,特应性皮炎,酒渣鼻,狼疮,多发性硬化症,类风湿性关节炎,1型糖尿病,哮喘,癌症,自身免疫性甲状腺疾病,溃疡性结肠炎,克罗恩病,阿尔茨海默病,白血病,眼部疾病,如糖尿病性视网膜病变和黄斑变性,以及其他自身免疫性疾病和需要免疫抑制的适应症,例如器官移植。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰