5-bromomethyl-2-carboxypyridine | 53234-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromomethyl-2-carboxypyridine
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 53234-54-1
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: DJLXCJIHLRAPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酰苯基丙氨酸 、 5-bromomethyl-2-carboxypyridine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.67h， 以71%的产率得到N-((6-carboxypyridine-3-yl)methyl)glycylphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  基于[ 99（m） Tc（OH 2）3（CO）3 ] +的新的[2 +1]混合配体概念：基础研究

  摘要：

  混合的 配体 面式通式[M（L的三羰基复合物1）（L 2）（CO）3 ]（M = RE，99（M）锝，L 1 =咪唑， 异氰酸苄酯，L 2 =1 H-咪唑-4-羧酸， 吡啶-2,4-二羧酸， 吡啶-2,5-二羧酸）是由前体[M（OH 2）3（CO）3 ] +制备的。通过首先连接二齿，可以分两步获得高收率和高纯度的配合物配体其次是添加单齿。也可以在反应堆中制备99m Tc化合物示踪剂一锅法中同时存在L 1和L 2的液位。这种[2 +1]方法允许贴标含有单齿或双齿供体位点的生物活性分子。此处给出的实例是N-（叔丁氧基羰基）甘氨酰基-N-（3-（咪唑-1-基）丙基）苯丙氨酰胺，5-（（3-（咪唑-1-基）丙基）氨基甲基）-2'脱氧尿苷和4-（5- isonitrilpentyl）-1-（2-甲氧基苯基） -哌嗪为L 1和ñ - （（6-羧基吡啶-3-基）甲基）glycylphenylalanine为L

  DOI：

  10.1039/b400220b

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• N-substituted oligomers and methods for their synthesis, e.g. polyglycine bearing nucleic acid bases
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1258492A1

  公开（公告）日：2002-11-20

  Poly N-substituted Glycines (poly NSGs), wherein the substituents bear purine or pyrimidine bases (R9) every second glycine: In addition, a solid phase method for the synthesis of N-substituted oligomers of more general structures is disclosed.The poly NSGs obtainable by this method can have a wide variety of side-chain substituents. Each N-substituted glycine monomer is assembled from two "sub-monomers" directly on the solid support. Each cycle of monomer addition consists of two steps: (1) acylation of a secondary amine bound to the support with an acylating agent comprising a leaving group capable of nucleophilic displacement by -NH2, such as a haloacetic acid, and (2) introduction of the side-chain by nucleophilic displacement of the leaving group, such as halogen (as a resin-bound α-haloacetamide) with a sufficient amount of a second sub-monomer comprising an -NH2 group, such as a primary amine, alkoxyamine, semicarbazide, acyl hydrazide, carbazate or the like. Repetition of the two step cycle of acylation and displacement gives the desired oligomers. The efficient synthesis of a wide variety of oligomeric NSGs using the automated synthesis technology of the present method makes these oligomers attractive candidates for the generation and rapid screening of diverse peptidomimetic libraries. The oligomers of the invention, such as N-substituted glycines (i.e. poly NSGs) disclosed here provide a new class of peptide-like compounds not found in nature, but which are synthetically accessible and have been shown to possess significant biological activity and proteolytic stability.

  聚 N-取代甘氨酸（poly NSGs），其中每第二个甘氨酸的取代基都带有嘌呤或嘧啶碱（R9）： 此外，还公开了一种用于合成更一般结构的 N-取代低聚物的固相方法。通过这种方法获得的聚 NSG 可以具有多种侧链取代基。每个 N-取代甘氨酸单体由两个 "子单体 "直接在固体支持物上组装而成。每个单体加成循环包括两个步骤：(1) 用包含能被 -NH2 亲核置换的离去基团（如卤乙酸）的酰化剂将与载体结合的仲胺酰化，以及 (2) 通过离去基团的亲核置换引入侧链、(2) 通过亲核置换离去基团，如卤素（作为与树脂结合的 α-卤代乙酰胺）和足量的包含 -NH2 基团的第二亚单体，如伯胺、烷氧基胺、半肼、酰肼、肼基脲或类似物，引入侧链。重复酰化和置换两步循环，即可得到所需的低聚物。利用本方法的自动合成技术可高效合成多种低聚 NSG，这使得这些低聚物在生成和快速筛选各种肽模拟库方面具有吸引力。本发明公开的低聚物，如 N-取代甘氨酸（即多 NSG），提供了一类新的肽类化合物，这类化合物在自然界中并不存在，但可以通过合成获得，而且已被证明具有显著的生物活性和蛋白水解稳定性。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10253023B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物。
• [EN] PHOSPHATE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHOSPHATE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 磷酸盐类衍生物及其用途
  申请人：ZHU QING

  公开号：WO2019184866A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其可药用盐、或其前药分子，其中D选自：(II)。本发明还公开了上述化合物在制备预防和/或治疗癌症药物中的用途。本发明还公开了上述化合物在制备抑制癌症转移的药物中的用途。本发明的化合物，能通过调整肿瘤微环境的酸性，有效抑制癌细胞的增殖与转移，使临床癌症治疗取得更好效果，具有广阔的应用前景。
• SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED OLIGOMERS
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP0671928A1

  公开（公告）日：1995-09-20