1,1,3,3-tetraisocyanato-1,3-diphenyldisiloxane | 85314-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraisocyanato-1,3-diphenyldisiloxane
• 英文别名: Disiloxane, 1,1,3,3-tetraisocyanato-1,3-diphenyl-；[diisocyanato(phenyl)silyl]oxy-diisocyanato-phenylsilane
• CAS: 85314-78-9
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₅Si₂
• 分子量: 394.45
• InChiKey: FRNSVPSQFUCKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraisocyanato-1,3-diphenyldisiloxane 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-di-t-butoxy-1,3-diphenyldisiloxane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基二硅氧烷作为倍半硅氧烷结构单元的合成和结构分析

  摘要：

  研究了新型 1,3-二苯基二硅氧烷的合成。1,1,3,3-四氯-1,3-二苯基二硅氧烷（1）和1,1,3,3-四异氰酸根合-1,3-二苯基二硅氧烷（2）由三氯（苯基）气相水解缩合得到硅烷和三异氰酸根合（苯基）硅烷。1 与 2-丙醇、叔丁醇和二乙胺的反应得到 1,1,3,3-四异丙氧基-1,3-二苯基二硅氧烷 (3)、1,3-二-叔丁氧基-1,3-二氯-1,3-二苯基二硅氧烷(5a)和1,1,3,3-四(二乙氨基)-1,3-二苯基二硅氧烷(6)分别。1,3-二异氰酸根合-1,3-二异丙氧基-1,3-二苯基二硅氧烷 (4) 和 1,3-二叔丁氧基-1,3-二异氰酸根合-1,3-二苯基二硅氧烷 (5b) 通过反应合成2 分别与 2-丙醇和叔丁醇。5a 或 5b 水解得到 1,3-二叔丁氧基-1,3-二苯基二硅氧烷-1，3-二醇 (7)。1,3-二苯基二硅氧烷-1,1,3,3-四醇 (8) 从 1

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1983
• 作为产物：
  描述：

  tri(isocyanato)phenylsilane 在 1,4-二氧六环 、 水 作用下， 180.0 ℃ 、2.93 kPa 条件下， 以75%的产率得到1,1,3,3-tetraisocyanato-1,3-diphenyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Properties of Sila-functional Oligosiloxanes: A Simple and Practical Method for the Synthesis of 1,1,3,3-Tetra-isocyanato-1,3-disubstituted Disiloxane

  摘要：

  通过使用简单的反应装置对相应的异氰酸硅烷进行气相水解，合成了具有甲基、乙烯基、苯基和异氰酸基取代基的标题二硅氧烷，并获得了极高的产率。该工艺不仅为合成硅烷官能团二硅氧烷，还为合成其他具有不同官能团的低聚硅氧烷提供了一种实用方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.259

文献信息

• Syntheses and Properties of Sila-functional Oligosiloxanes: A Simple and Practical Method for the Synthesis of 1,1,3,3-Tetra-isocyanato-1,3-disubstituted Disiloxane
  作者：Yoshimoto Abe、Koji Abe、Miho Watanabe、Takahiro Gunji

  DOI：10.1246/cl.1999.259

  日期：1999.3

  The titled disiloxanes with the substituents of methyl, vinyl, phenyl, and isocyanato group were synthesized in excellent yields by a vapor phase hydrolysis of the corresponding isocyanatosilanes using a simple reaction apparatus. The process would provide a practical method for the syntheses of not only the sila-functional disiloxanes but also the other oligosiloxanes with various functional groups.

  通过使用简单的反应装置对相应的异氰酸硅烷进行气相水解，合成了具有甲基、乙烯基、苯基和异氰酸基取代基的标题二硅氧烷，并获得了极高的产率。该工艺不仅为合成硅烷官能团二硅氧烷，还为合成其他具有不同官能团的低聚硅氧烷提供了一种实用方法。
• Syntheses and Structural Analyses of 1,3-Diphenyldisiloxanes as a Building Block of Silsesquioxanes
  作者：Isamu Seto、Takahiro Gunji、Kaoru Kumagai、Koji Arimitsu、Yoshimoto Abe

  DOI：10.1246/bcsj.76.1983

  日期：2003.10

  3-Tetrachloro-1,3-diphenyldisiloxane (1) and 1,1,3,3-tetraisocyanato-1,3-diphenyldisiloxane (2) were obtained by vapor-phase hydrolytic condensation of trichloro(phenyl)silane and triisocyanato(phenyl)silane, respectively. The reactions of 1 with 2-propanol, t-butyl alcohol, and diethylamine provided 1,1,3,3-tetraisopropoxy-1,3-diphenyldisiloxane (3), 1,3-di-t-butoxy-1,3-dichloro-1,3-diphenyldisiloxane (5a), and

  研究了新型 1,3-二苯基二硅氧烷的合成。1,1,3,3-四氯-1,3-二苯基二硅氧烷（1）和1,1,3,3-四异氰酸根合-1,3-二苯基二硅氧烷（2）由三氯（苯基）气相水解缩合得到硅烷和三异氰酸根合（苯基）硅烷。1 与 2-丙醇、叔丁醇和二乙胺的反应得到 1,1,3,3-四异丙氧基-1,3-二苯基二硅氧烷 (3)、1,3-二-叔丁氧基-1,3-二氯-1,3-二苯基二硅氧烷(5a)和1,1,3,3-四(二乙氨基)-1,3-二苯基二硅氧烷(6)分别。1,3-二异氰酸根合-1,3-二异丙氧基-1,3-二苯基二硅氧烷 (4) 和 1,3-二叔丁氧基-1,3-二异氰酸根合-1,3-二苯基二硅氧烷 (5b) 通过反应合成2 分别与 2-丙醇和叔丁醇。5a 或 5b 水解得到 1,3-二叔丁氧基-1,3-二苯基二硅氧烷-1，3-二醇 (7)。1,3-二苯基二硅氧烷-1,1,3,3-四醇 (8) 从 1