(E)-3,3,3-Trifluoro-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl Benzoate | 1309369-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3,3,3-Trifluoro-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl Benzoate
• 英文别名: [(E)-3,3,3-trifluoro-1-(4-methylphenyl)prop-1-enyl] benzoate
• CAS: 1309369-30-9
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃O₂
• 分子量: 306.284
• InChiKey: PYUXPCJDVKELRX-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(3,3,3-三氟丙-1-炔基)苯 、 苯甲酸 在 十二羰基三钌 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(E)-3,3,3-Trifluoro-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl Benzoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的羧酸向芳基和三氟甲基取代的不对称内部炔烃的区域和立体选择性加成

  摘要：

  已经完成了向芳基和三氟甲基取代的不对称内部炔烃的羧酸的区域和立体选择性加成：Ru 3（CO）12 / 3PPh 3催化剂体系有效催化了反应，得到三氟甲基取代的（E）-烯醇具有高区域选择性和立体选择性的酯。

  DOI：

  10.1021/ol201238u

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Addition of Carboxylic Acids to Aryl and Trifluoromethyl Group Substituted Unsymmetrical Internal Alkynes
  作者：Motoi Kawatsura、Junya Namioka、Koji Kajita、Mitsuaki Yamamoto、Hiroaki Tsuji、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1021/ol201238u

  日期：2011.6.17

  The regio- and stereoselective addition of carboxylic acids to aryl and trifluoromethyl group substituted unsymmetrical internal alkynes has been accomplished: the Ru3(CO)12/3PPh3 catalyst system has effectively catalyzed the reaction to afford the trifluoromethyl group substituted (E)-enol esters with high regio- and stereoselectivities.

  已经完成了向芳基和三氟甲基取代的不对称内部炔烃的羧酸的区域和立体选择性加成：Ru 3（CO）12 / 3PPh 3催化剂体系有效催化了反应，得到三氟甲基取代的（E）-烯醇具有高区域选择性和立体选择性的酯。