N-(2-溴-4-氟苄基)-4-氯苯胺 | 1040345-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴-4-氟苄基)-4-氯苯胺
• 英文名称: N-(2-bromo-4-fluorobenzyl)-4-chloroaniline
• 英文别名: N-[(2-bromo-4-fluorophenyl)methyl]-4-chloroaniline
• CAS: 1040345-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClFN
• mdl: MFCD11119582
• 分子量: 314.585
• InChiKey: JIHVLASHNDSHCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴-4-氟苄基)-4-氯苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到2-chloro-9-fluorophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  菲啶的光化学合成：探索氟和受保护的邻苯二酚取代

  摘要：

  N-苄基苯胺的实际光化学环化已获得取代的菲啶，例如天然产物三色胺。以氟取代基和受保护的邻苯二酚为重点的功能在 A 和 C 环上都具有良好的耐受性。从碘化底物获得的菲啶以良好到非常好的产率（高达 95%）获得，而溴化底物相比之下表现不佳（0-48%）。取代的菲啶，如天然产物三色胺，可以通过 N-苄基苯胺的实际光化学环化获得，在 A 和 C 环上都具有耐受性。菲啶可以从碘化底物获得良好到非常好的产率（高达 95 %），而溴化底物的性能较差（0-48 %）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300218
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-溴-4-氟苄基)-4-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-benzyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide analogues as a novel class of enterovirus 71 inhibitors

  摘要：

  一系列N-苄基-N-苯基噻吩-2-羧酰胺类似物被确定为新型人类肠道病毒71抑制剂，EC50值高达1.42μM。

  DOI：

  10.1039/c5ra07286g

文献信息

• Photochemical Synthesis of Phenanthridines: Exploring Fluoro and Protected Catechol Substitution
  作者：Anna M. Linsenmeier、Craig M. Williams、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201300218

  日期：2013.6

  Substituted phenanthridines, such as the natural product trispheridine, have been accessed by the practical photochemical cyclization of N-benzylanilines. Functionalities, with a focus on fluoro substituents and protected catechols, are well tolerated on both the A and C rings. The phenanthridines were accessed in good to very good yields (up to 95 %) from iodinated substrates, whereas brominated substrates

  N-苄基苯胺的实际光化学环化已获得取代的菲啶，例如天然产物三色胺。以氟取代基和受保护的邻苯二酚为重点的功能在 A 和 C 环上都具有良好的耐受性。从碘化底物获得的菲啶以良好到非常好的产率（高达 95%）获得，而溴化底物相比之下表现不佳（0-48%）。取代的菲啶，如天然产物三色胺，可以通过 N-苄基苯胺的实际光化学环化获得，在 A 和 C 环上都具有耐受性。菲啶可以从碘化底物获得良好到非常好的产率（高达 95 %），而溴化底物的性能较差（0-48 %）。
• Synthesis of N-benzyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide analogues as a novel class of enterovirus 71 inhibitors
  作者：Jiawei Pan、Xin Han、Ningyuan Sun、Haoming Wu、Dandan Lin、Po Tien、Hai-Bing Zhou、Shuwen Wu

  DOI：10.1039/c5ra07286g

  日期：——

  A series ofN-benzyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide analogues were identified as novel human enterovirus 71 inhibitors with EC₅₀values up to 1.42 μM.

  一系列N-苄基-N-苯基噻吩-2-羧酰胺类似物被确定为新型人类肠道病毒71抑制剂，EC50值高达1.42μM。