N-[1-[2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)ethyl]-4-piperidinyl]acetamide | 150515-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[1-[2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)ethyl]-4-piperidinyl]acetamide
• 英文别名: N-[1-[2-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)ethyl]piperidin-4-yl]acetamide
• CAS: 150515-78-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: PFTQXRZVEWWWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)ethyl]-4-piperidinyl]acetamide 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (2.85 g, 100%) as an oily gum的产率得到1-[2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)ethyl]-4-aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran class III antiarrhythmic agents

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式##STR1##或其药学上可接受的盐; 其中n为0,1或2;其中R为H或1至6个碳原子的低烷基;其中X选择从羟基，1至6个碳原子的烷氧基，氨基甲烷磺酰胺，硝基，氰基，咪唑基和羟基的群组中选择;其中Ar选择从邻吡啶基和苯并呋喃基的群组中选择，该群组可以选择由氨基甲烷磺酰胺，硝基，氰基或咪唑基取代，但当n为1时，Ar不是苯基;含有这些化合物的制药组合物以及通过给哺乳动物注射这些组合物来治疗心律失常的方法。

  公开号：

  US05314895A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(chroman-4-yl)acetaldehyde 、 4-(N-acetyl-amino)piperidine acetic acid salt 在 borane pyridine complex 、 氮气 、 盐酸 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 以to afford an oily gum (3.56 g)的产率得到N-[1-[2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)ethyl]-4-piperidinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran class III antiarrhythmic agents

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式##STR1##或其药学上可接受的盐; 其中n为0,1或2;其中R为H或1至6个碳原子的低烷基;其中X选择从羟基，1至6个碳原子的烷氧基，氨基甲烷磺酰胺，硝基，氰基，咪唑基和羟基的群组中选择;其中Ar选择从邻吡啶基和苯并呋喃基的群组中选择，该群组可以选择由氨基甲烷磺酰胺，硝基，氰基或咪唑基取代，但当n为1时，Ar不是苯基;含有这些化合物的制药组合物以及通过给哺乳动物注射这些组合物来治疗心律失常的方法。

  公开号：

  US05314895A1

文献信息

• BENZOPYRAN CLASS III ANTIARRHYTHMIC AGENTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0626959A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• US5240943A
  申请人：——

  公开号：US5240943A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5314895A
  申请人：——

  公开号：US5314895A

  公开（公告）日：1994-05-24
• [EN] BENZOPYRAN CLASS III ANTIARRHYTHMIC AGENTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993012110A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein n is 0, 1 or 2; wherein R is H or lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms; wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, methane sulfonamide, nitro, cyano, imidazolyl, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and hydroxy; and wherein Ar is selected from the group consisting of pyridinyl, tetrahydronaphthalenyl, benzofuranyl, and Ph-CH=CH- and phenyl all optionally substituted by methane sulfonamide, nitro, cyano, or imidazolyl with the proviso that when n is 1, Ar is other then phenyl; pharmaceutical compositions containing these compounds and a method for treating cardiac arrhythmias in mammals by administering the compositions.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I) ou à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés; formule dans laquelle n vaut 0, 1 ou 2; R représente H ou alkyle inférieur contenant entre 1 et 6 atomes de carbone; X est choisi dans le groupe composé d'hydrogène, de sufonamide de méthane, de nitro, de cyano, d'imidazolyle, d'alcoxy contenant de 1 à 6 atomes de carbone et d'hydroxy; et dans laquelle Ar est choisi dans le groupe comprenant pyridinyle, tétrahydronaphtalényle, benzofuranyle et Ph-CH=CH- et phényle, tous éventuellement substitués par sulfonamide de méthane, nitro, cyano ou par imidazolyle, à condition que, lorsque n vaut 1, Ar ne représente pas phényle. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi qu'à un procédé permettant de traiter des arythmies cardiaques chez des mammifères par l'intermédiaire de ces compositions.
• Benzopyran class III antiarrhythmic agents
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05240943A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein n is 0, 1 or 2; wherein R is H or lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms; wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, methane sulfonamide, nitro, cyano, imidazolyl, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and hydroxy; and wherein Ar is selected from the group consisting of pyridinyl, tetrahydronaphthalenyl, benzofuranyl, and Ph--CH.dbd.CH-- and phenyl all optionally substituted by methane sulfonamide, nitro, cyano, or imidazolyl with the proviso that when n is 1, Ar is other then phenyl; pharmaceutical compositions containing these compounds and a method for treating cardiac arrhythmias in mammals by administering the compositions.

  本发明涉及公式 ##STR1## 或其药学上可接受的盐；其中 n 为 0、1 或 2；其中 R 为 H 或 1 至 6 个碳原子的低烷基；其中 X 选自氢、甲烷磺酰胺、硝基、氰基、咪唑基、1 至 6 个碳原子的烷氧基和羟基的群；其中 Ar 选自吡啶基、四氢萘基、苯并呋喃基和 Ph--CH.dbd.CH-- 和苯基，所有这些都可以选择性地被甲烷磺酰胺、硝基、氰基或咪唑基取代，但当 n 为 1 时，Ar 不是苯基；含有这些化合物的药物组合物以及通过给哺乳动物施用这些组合物治疗心律失常的方法。